Quality

La TECNOLOGÍA CO., LTD de SHENZHEN SUNCHIP es fabricante experimentado y profesional en la solución de la exhibición de la señalización de Digitaces, en SHENZHEN, CHINA. La calidad excelente permite a SUNCHIP conseguir cada vez más a clientes y las órdenes de Europa, Norteamérica y Suramérica, Asia etc.

Cultura de empresa:

Los valores de Sunchip: Integridad, pasión, pragmática, responsabilidad, innovación

Vision de Sunchip: Para ser el líder del sector con la mayoría de la innovación

La misión de Sunchip: Intente mi mejor, cambie su opinión

Política de la calidad: Firmemente para la buena calidad; Keep se esfuerza para la gestión excelente; Servicio considerado y pensativo

1. Propósito

Estandardice el proceso de la inspección de los envíos de los productos finales, prevenga los envíos incompetentes, oportunos descubra y los riesgos correctos de la calidad del producto, y asegure la calidad del producto;

El producto cumple completamente los requisitos de calidad especificada, y se realizan la inspección eficaz y la prueba antes de que los productos finales se pongan en almacenamiento y se envíen.

2. Alcance del uso

Aplicable a los inspectores del QA de nuestro departamento de la calidad, para la producción de la compañía y la compra de mercancías acabadas en el almacén, inspección de envío.

3. poder y responsabilidad

Departamento de la producción: Producción del producto final, empaquetado, etiquetando, inspección, almacenamiento.

Departamento de la calidad: Realiza controles de punto o las inspecciones completas en los productos de la inspección y los productos del envío, y hace decisiones y marcas objetivas y correctas en los productos finales.

Warehouse: Operaciones acabadas del almacenamiento y del envío del almacén de las mercancías.

4. definición

Ninguno

5. contenido de trabajo

5,1 la producción según la lista de la instrucción de la producción, la producción se almacena. Después de que se acabe el producto final, la producción completa “acabó orden del almacenamiento de las mercancías” e identifica claramente el modelo del producto. Número de orden y tamaño de lote; el inspector del QA transferido para ejecutar el muestreo según el plan de muestreo.

5,2 el inspector del QA prueba el producto según las normas de calidad.

5.2.1 después del inspector del QA recibe “la forma de la inspección del producto final”, él encuentra los órdenes de trabajo, dirigiendo dibujos técnicos de los datos, e inspección de especificaciones, los requisitos de empaquetado, los planes de muestreo, y otros datos relevantes, y la puesta en práctica de la inspección por muestreo.

5.2.2 la inspección del QA incluye el empaquetado del producto, el aspecto, propiedades eléctricas, la estructura, la confiabilidad, el etc.;

5.2.3 inspección de empaquetado:

A. La integridad de la caja externa (con o sin una caja sellada, un daño, un etc.).

Inspección de la especificación del artículo de no. de B. Specimen: Las especificaciones del nombre de producto y del número de artículo están en el buen acuerdo con el producto real, y no hay nombre del artículo y número material a indicar.

Pruebas de C. Quantitative: El número de etiquetas y de compatibilidad física, con o sin el etiquetado de la cantidad.

D. Si hay cualquier ambigüedad, reimpresión, o error en la impresión de las marcas del cráneo; si el color de la caja de cartón hace juego el color de la muestra.

5.2.4 inspección del aspecto:

Inspección del color de A. Product y integridad de los componentes del producto.

B. Mainly que examina rasguños, abrasiones, objetos extranjeros, la suciedad, puntos negros, las rebabas, el machacamiento, la deformación, las grietas, el etc.

Criterios de inspección del producto de la referencia específica.

5.2.5 inspección estructural:

El producto final será medido y registrado según las dimensiones importantes en los “dibujos que dirigen”; y el hueco entre las cáscaras inferiores detrás de la asamblea será confirmado y registrado. La maquinaria de mudanza no aparecerá ruido anormal dentro de la máquina. 。

5.2.6 prueba funcional: Según requisitos funcionales del producto, conduzca una prueba completa para cada función y registrar los resultados de la prueba en informe de inspección del QA.

5.2.7 la verificación de la confiabilidad, los nuevos productos se requiere para hacer pruebas de confiabilidad relevantes, y las muestras periódicas se muestrean regularmente para la producción de lote.

5.2.8 todos los productos procesados se empaquetan después de la inspección del control de calidad antes de empaquetar, del inspector del QA y de la inspección de empaquetado del producto

Los artículos, las etiquetas engomadas, los logotipos, las cajas, y la otra información contenta se comprueban uno por uno.

5,3 el inspector del QA registrará los resultados en “el informe de inspección del QA” y “la forma de la inspección del producto final”; cuando está calificado, “las necesidades de la forma de la inspección del producto final” de ser cubierto.

El proyecto original del PASO del QA, la unidad de producción puede utilizar solamente “la forma de la inspección del producto final” en el almacén.

5,4 en caso de fracaso, los inspectores del QA transferirán la “sola forma de la inspección” a la unidad de producción y abrirán una “forma anormal de la reacción”; Los asistentes completan las medidas correctivas y las ejecutan según los “procedimientos de gestión de productos no conformes” y “los procedimientos de gestión de la corrección y de medidas preventivas.”

5,5 el lote incompetente fue vuelto a trabajar y el producto no conforme fue reparado y vuelto a trabajar; la producción fue resometida según los requisitos antedichos; “el impreso de la inspección del producto final” fue presentado para la inspección; QA los controles del inspector otra vez.

5,6 los productos incompetentes que no cumplen los requisitos técnicos y los requisitos de cliente serán confirmados por el teléfono al cliente. Si son pedido por el cliente, pueden ser enviados al cliente.

Después de confirmar ACEPTABLE, puede ser lanzado; si hay una diferencia, la aprobación de los personales autorizados relevantes permitirá la liberación. Los parámetros técnicos por el jefe de la confirmación de la investigación y desarrollo, el aspecto de la aceptación del director de la calidad para confirmar la firma no pueden ser enviados.

6,0 documentos relacionados

6,1" procedimientos no conformes” CX-QP-022 de la gestión de productos

6,2" procedimientos de gestión de medidas correctivas y preventivas” CX-QP-024

7,0 forma del uso

7,1" orden acabado” QR-WHO-002 del almacenamiento de las mercancías

7,2" forma” QR-WHO-003 de la inspección del producto final

7,3" informe de inspección del QA” QR-QCD-009

7,4" hoja de reacción anormal” QR-QCD-006

7,4" hoja de reacción anormal” QR-QCD-006