Ratón Activin de 96 Wells una sensibilidad y una especificidad del equipo de ACV-A ELISA
Cat.No E0792Mo
Gama estándar de la curva: 10ng/L - 3000ng/L
Sensibilidad: 5.43ng/L
Tamaño: 96 pozos
Principio del análisis
Este equipo es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo del ratón ACV-A. ACV-A presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo entonces biotinylated del ratón ACV-A se añade y ata a ACV-A en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated ACV-A. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad del ratón ACV-A. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.
Reactivo proporcionado
| Componentes | Cantidad |
| Solución estándar (3200ng/L) | 0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA | 12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Pare la solución | 6ml x1 |
| Solución A del substrato | 6ml x1 |
| Solución B del substrato | 6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x) | 20ml x1 |
| Anticuerpo del ratón ACV-A de Biotinylated | 1ml x1 |
| Instrucción del usuario | 1 |
| Sellador de la placa | 2 imágenes |
| Bolso de la cremallera | 1 imagen |
Material requerido pero no suministrado
- Incubadora 37°C±0.5°C
- Papel absorbente
- Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
- Limpie los tubos
- Desionizado o agua destilada
- Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (3200ng/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 1600ng/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (1600ng/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 800ng/L, 400ng/L, 200ng/L y 100ng/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/L). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 1600ng/L | No.5 estándar | diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 800ng/L | No.4 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 400ng/L | No.3 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 200ng/L | No.2 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 100ng/L | No.1 estándar | 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar | No.5 estándar | No.4 estándar | No.3 estándar | No.2 estándar | No.1 estándar |
| 3200ng/L | 1600ng/L | 800ng/L | 400ng/L | 200ng/L | 100ng/L |
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.
Cálculo del resultado
Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.
