Repetición fuerte de Ankyrin del ser humano del equipo de la prueba de la sensibilidad ASB2 ELISA y equipo de la proteína 2 ELISA de la caja de SOCS para la investigación
Cat.No E4952Hu
Gama estándar de la curva: 5ng/L - 1000ng/L
Sensibilidad: 3.04ng/L
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (1280ng/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 640ng/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (640ng/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 320ng/L, 160ng/L, 80ng/L y 40ng/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/L). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 640ng/L |
No.5 estándar |
diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 320ng/L |
No.4 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 160ng/L |
No.3 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 80ng/L |
No.2 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 40ng/L |
No.1 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar |
No.5 estándar |
No.4 estándar |
No.3 estándar |
No.2 estándar |
No.1 estándar |
| 1280ng/L |
640ng/L |
320ng/L |
160ng/L |
80ng/L |
40ng/L |
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
Reactivo proporcionado
| Componentes |
Cantidad |
| Solución estándar (1280ng/L) |
0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA |
12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar |
3ml x1 |
| Streptavidin-HRP |
6ml x1 |
| Pare la solución |
6ml x1 |
| Solución A del substrato |
6ml x1 |
| Solución B del substrato |
6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (25x) |
20ml x1 |
| Anticuerpo humano ASB2 de Biotinylated |
1ml x1 |
| Instrucción del usuario |
1 |
| Sellador de la placa |
2 imágenes |
| Bolso de la cremallera |
1 imagen |
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de la proteína 2 de la repetición de Ankyrin del ser humano y de la caja de SOCS (también conocida como ASB2) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.
Principio del análisis
Este equipo de la prueba del elisa es un análisis Enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA). La placa se ha cubierto primero con el anticuerpo humano ASB2. ASB2 presentan en la muestra se añaden y atan a los anticuerpos cubiertos en los pozos. Y el anticuerpo humano entonces biotinylated ASB2 se añade y ata a ASB2 en la muestra. Después Streptavidin-HRP se añade y ata al anticuerpo de Biotinylated ASB2. Después de la incubación Streptavidin-HRP desatado se quita durante un paso que se lava. La solución del substrato entonces se añade y el color se convierte en proporción a la cantidad de ASB2 humano. La reacción es terminada por la adición de ácido para la solución y la absorción se mide en 450 nanómetro.
Precauciones
- Antes de uso, el equipo y la muestra de la prueba del elisa se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
- Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
- Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
- Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
- La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
- Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
- La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
- Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
- El equipo de la prueba del elisa no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.
Cálculo del resultado
Construya una curva estándar trazando el OD medio para cada uno estándar en (y) el eje vertical contra la concentración en (x) el eje horizontal y dibuje una curva del mejor ajuste a través de los puntos en el gráfico. Estos cálculos se pueden realizar mejor con software computarizado de la curva-colocación y la línea del mejor ajuste se puede determinar por análisis de regresión.
