Especificidad METRNL del laboratorio de immunoensayos de la investigación alta del equipo humano de la prueba con servicio del OEM
Cat.No E3941Hu
Gama estándar de la curva: 0.05ng/ml - 15ng/ml
Sensibilidad: 0.023ng/ml
Tamaño: 96 pozos
Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.
el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (16ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 8ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (8ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 4ng/ml, 2ng/ml, 1ng/ml y 0.5ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 8ng/ml |
No.5 estándar |
diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 4ng/ml |
No.4 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 2ng/ml |
No.3 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 1ng/ml |
No.2 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 0.5ng/ml |
No.1 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar |
No.5 estándar |
No.4 estándar |
No.3 estándar |
No.2 estándar |
No.1 estándar |
| 16ng/ml |
8ng/ml |
4ng/ml |
2ng/ml |
1ng/ml |
0.5ng/ml |
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
Reactivo proporcionado
| Componentes |
Cantidad |
| Solución estándar (16ng/ml) |
0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA |
12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar |
3ml x1 |
| Streptavidin-HRP |
6ml x1 |
| Pare la solución |
6ml x1 |
| Solución A del substrato |
6ml x1 |
| Solución B del substrato |
6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (25x) |
20ml x1 |
| Anticuerpo humano de Biotinylated METRNL |
1ml x1 |
| Instrucción del usuario |
1 |
| Sellador de la placa |
2 imágenes |
| Bolso de la cremallera |
1 imagen |
Material requerido pero no suministrado
- Incubadora 37°C±0.5°C
- Papel absorbente
- Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
- Limpie los tubos
- Desionizado o agua destilada
- Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm
Colección de espécimen
Las muestras se deben ser claras y transparentes y centrifugar para quitar los sólidos suspendidos.
Suero: Permita que las muestras coagulen por 2 horas en la temperatura ambiente o durante la noche en 4°C antes de que la centrifugación por 15 minutos en 1000×g. recoja el sobrenadante y realice el análisis inmediatamente. Los tubos de la colección de la sangre deben ser disponibles, no-pirogénicos, y no-endotoxina.
Plasma: Recoja el plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 1000×g en 2 - 8°Cwithin 30 minutos de la colección. Recoja el sobrenadante y realice el análisis inmediatamente. ¡Hemolysissamples no es conveniente para el análisis de ELISA!
Supernate del cultivo celular: Supernate de la centrifugadora por 20 minutos para quitar la ruina insoluble de la impureza y de célula en 1000×g en 2 - 8°C. recogen el supernate claro y realizan el análisis inmediatamente.
Homogenados del tejido: Usted debe conseguir referencias detalladas de otras literaturas antes del análisis que tiene como objetivo diversos tipos del tejido. Para la información general, la sangre de la hemólisis puede afectar al resultado, así que usted debe picar los tejidos a los pequeños pedazos y aclararlos en PBS helado (los 0.01M, pH=7.4) para quitar exceso de sangre a fondo. Los pedazos del tejido se deben pesar y después homogeneizar en PBS (el volumen depende del peso del tejido) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Para romper más lejos las células, usted puede sonorizar la suspensión con un rompedor ultrasónico de la célula o sujetarla a los ciclos hielo-deshielo. Los homogenados entonces centrifugated para 5minutes en 5000×g para conseguir el supernate.
Otros líquidos biológicos: Centrifugue las muestras por 20 minutos en 1000×g en 2 - 8°C. recogen el sobrenadante y realizan el análisis inmediatamente.
el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.
