Shangai Korain Biotech Co., Ltd

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Manufacturer from China
Miembro activo
7 Años
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Tipo prueba del bocadillo de immunoensayo humana del equipo TNFRSF6 de ELISA 2 horas de longitud del análisis

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Shangai Korain Biotech Co., Ltd
Ciudad:shanghai
Provincia / Estado:shanghai
País/Región:china
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Tipo prueba del bocadillo de immunoensayo humana del equipo TNFRSF6 de ELISA 2 horas de longitud del análisis

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Número de modelo :Cat.No E6643Hu
Lugar del origen :Shanghai, China
Cantidad de orden mínima :negociación
Capacidad de la fuente :Western union, T/T
Plazo de expedición :1-3 días laborales, pedido en bloque en el plazo de una semana
Detalles de empaquetado :Envuelto con el paquete de la bolsa de hielo y de la espuma de poliestireno
Uniprot ningún :P25445
Tamaño :96 pozos wells/48
Personalizado :Aceptable
Especie del organismo :humano
En stock :
Proteína de la blanco :Miembro 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor
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Tipo equipo humano del bocadillo de la prueba de immunoensayos TNFRSF6 2 horas del análisis precisión de la longitud de alta
 
Cat.No E6643Hu
 
Colección de espécimen
El suero permite que el suero coagule por 10-20 minutos en la temperatura ambiente. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por 20 minutos.
 
El plasma recoge plasma usando el EDTA o la heparina como anticoagulante. Centrifugue las muestras por 15 minutos en 2000-3000 RPM en 2 - 8°C en el plazo de 30 minutos de la colección.
 
La orina recoge por el tubo estéril. Centrifugadora en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Al recoger el líquido flúido y cerebroespinal pleuroperitoneal, siga por favor los procedimientos antedichos.
 
El sobrenadante del cultivo celular recoge por los tubos estéril al examinar secrete los componentes. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos. Recoja los supernatants cuidadosamente. Al examinar los componentes dentro de la célula, utilice PBS (pH 7.2-7.4) para diluir la suspensión de la célula a la concentración de la célula de aproximadamente 1 million/ml. Dañe las células durante ciclos hielo-deshielo repetidos para dejar hacia fuera los componentes interiores. Centrifugue en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
Tejidos de la aclaración del tejido en PBS (pH 7,4) para quitar exceso de sangre a fondo y a pesar antes de la homogeneización. Pique los tejidos y homogenéicelos en PBS (pH7.4) con un homogeneizador de cristal en el hielo. Deshiele en 2-8°C o congele en la centrifugadora de -20°C. en 2000-3000 RPM por aproximadamente 20 minutos.
 
el *Sample no se puede diluir con este equipo. Debido el material utilizamos para preparar el equipo, la interferencia de matriz de la muestra puede presionar falso la especificidad y la exactitud del análisis.
 
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta del miembro humano 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis de tumor (también conocido como TNFRSF6) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.
 
Precisión
La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.
La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.
CV (%) = SD/mean x 100
Intra-análisis: CV<8>
Inter-análisis: CV<10>
 
Gama estándar de la curva: 0.1ng/ml - 40ng/ml
Sensibilidad: 0.045ng/ml
Almacenamiento: Almacene los reactivo en 2-8°C. para el almacenamiento de seis meses excesivo refieren a la fecha de caducidad lo guardan en los ciclos repetidos Avoid del deshielo de -20°C. Si se abren los reactivo individuales se recomienda que el equipo esté utilizado en el plazo de 1 mes.
el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
 
Precauciones

  • Antes de uso, el equipo y la muestra de ELISA se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
  • Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
  • Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
  • Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
  • La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
  • Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
  • La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
  • Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
  • El equipo de ELISA no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.

 
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (48ng/ml) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 24ng/ml. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo el 1:2 estándar de la solución común (24ng/ml) con diluyente estándar para producir las soluciones 12ng/ml, 6ng/ml, 3ng/ml y 1.5ng/ml. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 ng/ml). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
 

24ng/ml No.5 estándar diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl
12ng/ml No.4 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl
6ng/ml No.3 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl
3ng/ml No.2 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl
1.5ng/ml No.1 estándar 120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl

 

Concentración estándar No.5 estándar No.4 estándar No.3 estándar No.2 estándar No.1 estándar
48ng/ml 24ng/ml 12ng/ml 6ng/ml 3ng/ml 1.5ng/ml

 
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 25x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 500 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
 
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.

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