Alto equipo bovino del immunoensayo del bocadillo de la especificidad NEFA para la detección cuantitativa exacta
Cat.No E0021Bo
Gama estándar de la curva: 2μmol/L - 600μmol/L
Sensibilidad: 1.17μmol/L
Tamaño: 96 pozos
Uso previsto
Este equipo del bocadillo está para la detección cuantitativa exacta de ácido graso No-esterificado los bóvidos (también conocido como NEFA) en el suero, plasma, supernates del cultivo celular, lysates de la célula, homogenados del tejido.
el producto de los *This está para el uso de la investigación solamente, no para el uso en procedimientos de la diagnosis. Es recomienda altamente leer esta instrucción totalmente antes de usar.
Precisión
La precisión del Intra-análisis (precisión dentro de un análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en una placa para evaluar la precisión del intra-análisis.
La precisión del Inter-análisis (precisión entre los análisis) tres muestras de concentración sabida fue probada en análisis separados para evaluar la precisión del inter-análisis.
CV (%) = SD/mean x 100
Intra-análisis: CV<8>
Inter-análisis: CV<10>
Reactivo proporcionado
| Componentes |
Cantidad |
| Solución estándar (640μmol/L) |
0.5ml x1 |
| Placa cubierta primero de ELISA |
12 * 8 tiras bien x1 |
| Diluyente estándar |
3ml x1 |
| Streptavidin-HRP |
6ml x1 |
| Pare la solución |
6ml x1 |
| Solución A del substrato |
6ml x1 |
| Solución B del substrato |
6ml x1 |
| Concentrado del almacenador intermediario del lavado (30x) |
20ml x1 |
| Anticuerpo bovino de Biotinylated NEFA |
1ml x1 |
| Instrucción del usuario |
1 |
| Sellador de la placa |
2 imágenes |
| Bolso de la cremallera |
1 imagen |
Material requerido pero no suministrado
- Incubadora 37°C±0.5°C
- Papel absorbente
- Pipetas de la precisión y extremidades disponibles de la pipeta
- Limpie los tubos
- Desionizado o agua destilada
- Lector de Microplate con 450 el filtro de la longitud de onda del ± 10nm
Precauciones
- Antes de uso, el equipo y la muestra del análisis de ELISA se deben calentar naturalmente a la temperatura ambiente 30 minutos.
- Esta instrucción se debe seguir estrictamente en el experimento.
- Una vez que el número deseado de tiras se ha quitado, reselle inmediatamente el bolso para proteger el permanecer contra el deterioro. Cubra todos los reactivo cuando es parado.
- Make sure que mide con una pipeta orden y el índice de adición de bien-a-bien al medir con una pipeta los reactivo.
- La pipeta inclina y el sellador de la placa a disposición debe estar limpio y disponible evitar la contaminación cruzada.
- Evite usar los reactivo de diversos lotes juntos.
- La solución B del substrato es sensible a la luz, no expone la solución B del substrato para encenderse durante mucho tiempo.
- Pare la solución contiene el ácido. Lleve por favor la protección del ojo, de la mano y de piel al usar este material. Evite el contacto de la piel o de las membranas mucosas con el reactivo del equipo.
- El equipo no se debe utilizar más allá de la fecha de caducidad.
Preparación el reactivo
Todos los reactivo se deben traer a la temperatura ambiente antes de usar.
El estándar reconstituye el 120μl del estándar (640μmol/L) con 120μl del diluyente estándar para generar una solución común estándar 320μmol/L. Permita que el estándar se siente por 15 minutos con la agitación apacible antes de hacer diluciones. Prepare los puntos estándar duplicados en serie diluyendo la solución común estándar (320μmol/L) 1:2 con el diluyente estándar para producir las soluciones 160μmol/L, 80μmol/L, 40μmol/L y 20μmol/L. El diluyente estándar sirve como el estándar cero (0 μmol/L). Cualquier solución restante se debe congelar en -20°C y utilizar en el plazo de un mes. El dilución de las soluciones estándar sugeridas es como sigue:
| 320μmol/L |
No.5 estándar |
diluyente original del estándar 120μl + del estándar 120μl |
| 160μmol/L |
No.4 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.5 + 120μl |
| 80μmol/L |
No.3 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.4 + 120μl |
| 40μmol/L |
No.2 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.3 + 120μl |
| 20μmol/L |
No.1 estándar |
120μl estándar diluyente del estándar No.2 + 120μl |
| Concentración estándar |
No.5 estándar |
No.4 estándar |
No.3 estándar |
No.2 estándar |
No.1 estándar |
| 640μmol/L |
320μmol/L |
160μmol/L |
80μmol/L |
40μmol/L |
20μmol/L |
Almacenador intermediario 20ml diluído del lavado del concentrado 30x del almacenador intermediario del lavado en desionizado o agua destilada para rendir 600 ml de almacenador intermediario del lavado 1x. Si los cristales han formado en el concentrado, mezcla suavemente hasta que los cristales hayan disuelto totalmente.
Resumen
1. Prepare todos los reactivo, muestras y estándares.
2. Añada la muestra y el reactivo de ELISA en cada uno bien. Incube para 1 hora en 37°C.
3. Lave la placa 5 veces.
4. Añada la solución A y B. Incubate del substrato por 10 minutos en 37°C.
5. Añada paran la solución y el color se convierte.
6. Lea el valor del OD en el plazo de 10 minutos.
