Reactivo Kit Lp-Pla de la quimioluminescencia 2 productos del IVD para el analizador automático del immunoensayo en marcador cardiaco

Reactivo de CLIA de la inflamación (Lp-pla2)

Lp-PLA2 es uno de los isoforms en la superfamilia de la fosfolipasa, también conocido como acetylhydrolase del factor plaqueta-que activa, secretado por los macrófagos, las células de T y las células de palo en el intima vascular. La expresión Lp-PLA2 upregulated en placas ateroscleróticas y fue expresada fuertemente en macrófagos en casquillos fibrosos de la placa vulnerable.

Lp-PLA2 puede hidrolizar los fosfolípidos oxidados en buey-LDL oxidado de la lipoproteína de baja densidad para generar sustancias favorable-inflamatorias del lípido tales como lisolecitina y los ácidos grasos libres oxidados, que a su vez producen una variedad de efectos atherogenic, incluyendo muerte celular endotelial y la disfunción endotelial estimulan la producción de factores y de cytokines de la adherencia. Estas sustancias pueden generar más lejos un ciclo de uno mismo-refuerzo por las células inflamatorias quimiotácticas, produciendo sustancias favorable-más inflamatorias.

Lp-PLA2 lanzó en la circulación de sangre se combina principalmente con la lipoproteína B-rica del apolipoprotein (Apo), la lipoproteína de la baja densidad (LDL) explica el 80%, y el resto se combina con la lipoproteína de alta densidad (HDL), la lipoproteína y la lipoproteína polar. Atascamiento de la lipoproteína de la baja densidad (VLDL). En pacientes con enfermedad aterosclerótica, los niveles Lp-PLA2 fueron correlacionados positivamente con los niveles de la subfracción de LDL.

Difusión de prueba clínica del redactor
La detección de Lp-PLA2 tiene dos clases de método de la actividad y de método de concentración. Los métodos de la actividad uso principal la cromatografía de líquido del alto rendimiento, el análisis de la radiactividad y la hidrólisis enzimática de substratos. La cromatografía líquida de alto rendimiento tiene sensibilidad baja y es susceptible a interferencia de diversos componentes en sangre.

El método de la determinación de la radiactividad tiene problemas tales como contaminación radiactiva de reactivo, de la exactitud baja, y de la repetibilidad pobre; la hidrólisis enzimática de substratos confía principalmente en los reactivo importados, que tiene el problema del alto coste. En práctica clínica, el método main usado para detectar la concentración es ELISA. El método de EUSA adopta el método del bocadillo de la sólido-fase, y la sustancia estándar con la concentración sabida Lp-PLA2 y la muestra con la concentración desconocida se añaden a la placa de microtítulo para la detección.

Lp-PLA2 y los anticuerpos biotina-etiquetados primero fueron incubados simultáneamente. Después del lavado, avidina-etiquetado HRP fue añadido. Después de la incubación y del lavado, se quitan las conjugaciones desatadas de la enzima, y entonces se añaden los substratos A y B, y las conjugaciones de la enzima actúan simultáneamente. color de la producción. Hay una correlación positiva entre la profundidad del color y la concentración de LP-PLA en la muestra.