Péptido natriurético Chemiluminescencross el A del BNP para el analizador automático del immunoensayo en marcador cardiaco

Reactivo de CLIA de la inflamación (BNP)

[Uso previsto]
El equipo natriurético de la detección del péptido del cerebro (método de la quimioluminescencia de la partícula magnética) (en adelante designado este equipo) se utiliza para detectar cuantitativo el contenido del péptido natriurético del cerebro en plasma humana in vitro.

El paro cardíaco es un síndrome clínico importante, manifestado principalmente como a la izquierda disfunción sistólica o diastólica ventricular, o disfunción sistólica y diastólica. El paro cardíaco ocurre cuando el corazón no puede bombear sangre a cierta tarifa para cubrir las necesidades del metabolismo del tejido. Las causas mas comunes son enfermedad cardíaca, hipertensión, enfermedad de la válvula de corazón y cardiomiopatía coronarias. Exacto y diagnóstico precoz del paro cardíaco permite intervenciones terapéuticas oportunas y eficaces (eg., angiotensina-convirtiendo los inhibidores enzimáticos, los betabloqueadores), de tal modo mejorando morbosidad y mortalidad del paro cardíaco. Según la clasificación de la asociación del corazón de Nueva York (clasificación I-IV de NYHA), según muestras y síntomas clínicos, el paro cardíaco se puede dividir en 4 grados, y la severidad de los aumentos de la enfermedad gradualmente.

El sistema natriurético del péptido es una clase grande de péptidos que sean estructural similares pero genético distintos. Incluye el péptido natriurético atrial (ANP) y el péptido natriurético cardiomyocyte-derivado el A y el péptido natriurético célula-derivado endotelial el C. La característica común de estos polipéptidos es una estructura cíclica ácida amino 17 formada conectando dos residuos de la cisteína con un enlace de disulfuro. El péptido natriurético cardiaco es un antagonista natural del sistema de la renina-angiotensina-aldosterona y del sistema nervioso comprensivo. Promueven natriuresis y diuresis, tienen efectos vasodilatadores, y ejercen efectos antimitóticos en tejido cardiovascular. El corazón secreta y lanza ANP y el BNP en respuesta a cambios en la presión hemodinámica.

En el cuerpo humano, el péptido natriurético el A es producido principalmente por el corazón y lanzado como la presión sobre los aumentos del corazón. Muchos estudios han mostrado que un aumento en péptido natriurético el A está encontrado en la sangre de circulación de pacientes con la insuficiencia cardiaca congestiva temprana. Con la agravación continua de la insuficiencia cardiaca congestiva, el contenido del péptido natriurético el A en la sangre también aumentó. La prueba del BNP provee de un método objetivo, no invasor para la evaluación de pacientes paro cardíaco y la estratificación del riesgo de síndromes coronarios agudos.
Actualmente, los métodos clínicos para detectar el contenido de los péptidos natriuréticos del cerebro incluyen radioinmunoanálisis, análisis enzima-ligado del inmunosorbente, método coloidal del oro, método immunoturbidimetric y método del immunodiagnosis de la quimioluminescencia.

[Principio de la inspección]
Este equipo adopta el principio del método directo del bocadillo, micropartículas magnéticas de las aplicaciones como la fase sólida de la reacción inmune, y utiliza el instrumento de medida enzima-ligado quimioluminescencia del método y de la quimioluminescencia del immunoensayo para determinar el contenido del péptido natriurético del cerebro en plasma humana.

El principio técnico es: El isotiocianato de fluoresceína (FITC) - ratón etiquetado el anticuerpo monoclonal anti-BNP combina con la fosfatasa alcalina (AP) - el BNP etiquetado emparejó el anticuerpo y el BNP en muestras, calibradores o controles de la calidad para formar complejo del bocadillo del ""”. Entonces, las partículas magnéticas ligadas al anticuerpo anti-FITC se añaden, y el complejo inmune del antígeno-anticuerpo está limitado a las partículas magnéticas a través del atascamiento específico del anticuerpo y del FITC antis-FITC.

Bajo acción de un campo magnético externo, el complejo formado por la reacción inmune se separa de otras sustancias desatadas, y después de lavar el complejo, se añade un substrato enzimático de la quimioluminescencia. El substrato catalítico se hiende bajo acción de la enzima para formar un intermedio inestable del estado emocionado.

Cuando el estado emocionado intermedio vuelve al estado de tierra, los fotones se emiten para formar una reacción de la luminiscencia, y la intensidad de la luminiscencia de la reacción se puede detectar por un instrumento de la quimioluminescencia. En el rango de la longitud de onda de la detección (230-700nm), la intensidad de la luminiscencia es proporcional al contenido del BNP en la muestra, y la concentración del BNP en la muestra puede ser calculada cabiendo la ecuación logística modificada del cuatro-parámetro.