¿Cuál es un antígeno?

Según el diccionario médico de Harvard de los términos de la salud, un antígeno es cualquier sustancia que el cuerpo reconoce como dañino o extranjero, que induce al sistema inmune que produzca los anticuerpos contra ella1.

¿Cómo haga las pruebas del antígeno identifican COVID-19?

Las pruebas rápidas del antígeno identifican fragmentos de la proteína en la superficie del coronavirus para identificar la presencia del patógeno entre la gente que hace la prueba2. las muestras son recogidas de temas limpiando dentro de la nariz o de la boca.

¿Cómo pruebas del antígeno se administran?

Las pruebas rápidas del antígeno se administran comúnmente usando una esponja de algodón estéril y la recopilación de muestras de la cavidad nasal o de la boca y el adición de una solución líquida para conseguir un resultado.

Aquí está una avería corta del procedimiento:

1. Recoja la muestra limpiando y girando la esponja de algodón dentro de ambos ventana de la nariz
2. Coloque la esponja dentro del pozo de prueba
3. Añada la solución de prueba líquida
4. Espera por 15 minutos para conseguir un resultado

Lea el guía paso a paso completo en cómo administrar la prueba rápida del antígeno 20test.

¿Cómo exacto o confiable son las pruebas del antígeno?

La exactitud y la confiabilidad de las pruebas rápidas del antígeno se discute a menudo. Comparado a las pruebas de la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena), las pruebas rápidas del antígeno son levemente menos exactas.

Generalmente, la exactitud de la prueba se mide usando sensibilidad y especificidad.

• La sensibilidad se define como la capacidad de identificar correctamente temas con COVID-19.
• La especificidad se define como la capacidad de identificar correctamente temas sin COVID-19.

Las pruebas de la polimerización en cadena se han mostrado para ser el hasta 100% exacto, aunque la exactitud varíe dependiendo se utiliza de qué prueba. Algunas pruebas se han encontrado para presentar índices del resultado del falso negativo del 15% al 20%3.

En comparación, las pruebas rápidas del antígeno se han encontrado para mostrar índices del falso negativo del hasta 20%4. el equipo rápido de la prueba del antígeno 20test's identifica exactamente el 92% de la gente que tiene COVID-19, e identifica correctamente 99,67% de gente sin COVID-19.

Apenas para aclarar, un falso negativo es cuando un tema se diagnostica incorrectamente como no enfermo. Por ejemplo, digamos que alguien tiene COVID-19 y toma una prueba, si el resultado de la prueba vuelve un resultado negativo, a pesar de realmente actualmente la infección, esto sería considerada un resultado del falso negativo. La prueba no identificó correctamente alguien con el coronavirus.

¿Para qué las pruebas del antígeno se utilizan?

Las pruebas rápidas del antígeno se utilizan para identificar a la gente que tiene actualmente el virus5. las últimas infecciones se pueden identificar usando otros tipos de pruebas.

Con excepción para de identificar COVID-19, las pruebas del antígeno son de uso general identificar:

• Estreptococo infecciones
• el virus de gripe
• Malaria

¿Dónde puedo conseguir una prueba rápida del antígeno?

Dependiendo de donde usted vive, los equipos rápidos de la prueba del antígeno se pueden encontrar en tiendas y edificios físicos como farmacias, servicios locales de la atención sanitaria, e instalaciones.

Pueden ser comprados igualmente en línea de una variedad de páginas web. Asegúrese de que usted compre su equipo de la prueba de una página web confiable y digna de confianza para asegurar la exactitud de su prueba.

Estado de preparación de la salud de la UE: Una lista común de pruebas rápidas del antígeno COVID-19; ¿Un sistema de datos estandardizado común que se incluirán en COVID? 19 certificados del resultado de la prueba; y una lista común del laboratorio COVID-19 basó los análisis antigénicos estados de acuerdo por la lista común del comité de la seguridad de la salud de COVID-19 que las pruebas rápidas del antígeno (anexo yo) estuvieron de acuerdo por el comité de la seguridad de la salud el 17 de febrero de 2021. Primera actualización: 10 de mayo de 2021; Segunda actualización: 16 de junio de 2021; Tercera actualización: 7 de julio de 2021; Cuarta actualización: 14 de julio de 2021; Quinta actualización: 23 de julio de 2021; Sexta actualización: 20 de octubre de 2021; Séptima actualización: 10 de noviembre de 2021; Actualización ocho: 8 de diciembre de 2021; Novena actualización: 21 de diciembre de 2021. Conjunto de datos estandardizado común que se incluirá en los certificados del resultado de la prueba COVID-19 (anexo II) estado de acuerdo por el comité de la seguridad de la salud el 17 de febrero de 2021. ¿Una actualización al anexo II fue acordada por el HSC el 19 de marzo de 2021 que la lista común del laboratorio COVID-19 basó análisis antigénicos (el anexo III) estuvo de acuerdo por el comité de la seguridad de la salud el 20 de octubre de 2021 2 estrategias de prueba de I. Introduction Robust son un aspecto esencial del estado de preparación y respuesta al COVID? pandémico 19, teniendo en cuenta la detección temprana de individuos potencialmente infecciosos y proporcionando visibilidad en índices de infección y la transmisión dentro de comunidades. Por otra parte, son un requisito previo al contacto adecuado que remonta para limitar la extensión con el aislamiento pronto. También en el contexto de la circulación de las variantes SARS-CoV-2 de la preocupación, la prueba de la oleada además del despliegue de prueba existente ha demostrado ser dominante para controlar y suprimir la extensión adicional del virus. Mientras que el análisis en tiempo real de la reacción en cadena de polimerasa de la transcripción reversa (RT-PCR), que es una prueba ácida nucléica de la amplificación (NAAT), sigue siendo el ‘patrón oro’ para la diagnosis COVID-19, las pruebas rápidas del antígeno, que detectan la presencia de proteínas virales (antígenos), están siendo utilizados cada vez más por los Estados miembros como manera más lejos de fortalecer la capacidad de prueba total de los países, particularmente en caso de capacidades limitadas de NAAT o donde cambio de prueba prolongado por resultados en ninguna utilidad clínica. El comité de la seguridad de la salud (HSC) estuvo de acuerdo el 17 de septiembre de 2020 con las recomendaciones para un acercamiento común de la prueba de la UE para COVID-191, estableciendo las diversas acciones para la consideración por los países al poner al día o adaptando sus estrategias de prueba. Las recomendaciones incluyeron experiencias de los Estados miembros las primeras con las pruebas rápidas del antígeno y sus deliberaciones referentes los ajustes y a las situaciones en los cuales estas pruebas deben ser utilizadas. Desde entonces, el HSC ha estado discutiendo el uso y el uso de las pruebas rápidas del antígeno con gran profundidad, y ha reunido una gran cantidad de información (técnica) sobre los tipos de pruebas usadas en países europeos y las condiciones se aplicaron. El 21 de enero de 2021, los Estados miembros estuvieron de acuerdo unánimemente con una recomendación del consejo que fijaba una estructura común para el uso de las pruebas rápidas del antígeno y el reconocimiento mutuo de los resultados de la prueba COVID-19 a través del EU2. La recomendación del consejo invitó a Estados miembros a estar de acuerdo con tres productos a entregar concretos: 1. Una lista común de pruebas rápidas del antígeno COVID-19 que se consideren apropiadas para el uso en el contexto de las situaciones descritas en la recomendación del consejo, de que coincide con las estrategias de prueba de los países. 2. Una selección de pruebas rápidas del antígeno cuyo los Estados miembros reconocerán mutuamente los resultados de la prueba para las medidas sanitarias públicas. 3. Un sistema de datos estandardizado común que se incluirán en los certificados del resultado de la prueba COVID-19, facilitando más lejos el reconocimiento mutuo de los resultados de la prueba COVID-19. De acuerdo con la información recogida los HSC, y tomando en la consideración la situación epidemiológica actual y las estrategias y los acercamientos de prueba que se han establecido a través de la UE, este documento estableció los productos a entregar según lo estado de acuerdo por los Estados miembros. 1 https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/preparedness_response/docs/common_testingapproach_covid-19_en.pdf 2 https://data.consilium.europa.eu/doc/document/ST-5451-2021-INIT/en/pdf 3 este documento se basa en el contenido de la recomendación del consejo y de los criterios posteriores estados de acuerdo por los Estados miembros, y considera las recomendaciones relevantes publicadas por la comisión así como el informe técnico actualizado publicó el centro europeo para la prevención y el control (ECDC) 4 y el anexo 5. II. de la Organización Mundial de la Salud (WHO) I de la enfermedad: La lista común de pruebas rápidas del antígeno señala 11 de la recomendación del consejo del 21 de enero de 2021, llamadas en Estados miembros a, sin perjuicio para 98/79/EC directivo, estar de acuerdo encendido y mantener una lista común y actualizada de pruebas rápidas del antígeno COVID-19 que se consideran apropiadas para el uso en el contexto de las situaciones describió bajo punto 6 y coincide con las estrategias de prueba de los países. Esta lista se debe compartir con ECDC y la Comisión para prevenir la duplicación del trabajo y para alimentar en iniciativas en curso, particularmente “los dispositivos de diagnóstico COVID-19 y los métodos de prueba ines vitro Database6, recibidos por Centro Común de Investigación (JRC). El anexo I a este documento estableció una lista común de pruebas rápidas del antígeno. Esta lista ha sido incorporada por el JRC en sus dispositivos de diagnóstico COVID-19 y base de datos ines vitro de los métodos de prueba. La lista común de pruebas rápidas del antígeno está siendo revisada regularmente por los Estados miembros, y, en caso de necesidad, para ser puesta al día conforme a nuevos resultados de los estudios independientes de la validación que se convierten en pruebas disponibles y nuevas que incorporan los mercados. Estas actualizaciones también están teniendo en cuenta cómo las mutaciones del virus SARS-CoV-2 pueden afectar a la eficacia de las pruebas rápidas del antígeno, permitiendo el retiro de pruebas juzgaban no más eficaces. El efecto de las mutaciones SARS-CoV-2 sobre la eficacia de NAAT, particularmente análisis de RT-PCR, también será guardado bajo estudio. Una primera actualización al anexo una novena actualización me estuve de acuerdo el comité de la seguridad de la salud el 10 de mayo de 2021, una segunda actualización el 16 de junio de 2021, una tercera actualización el 7 de julio de 2021, una cuarta actualización el 14 de julio de 2021, una quinta actualización el 23 de julio de 2021, una sexta actualización el 20 de octubre de 2021, una séptima actualización el 10 de noviembre de 2021, una actualización ocho el 8 de diciembre de 2021, y el 21 de diciembre de 2021. Según lo estipulado en el punto 15 de la recomendación del consejo del 21 de enero de 2021, los Estados miembros estarán de acuerdo con una selección de pruebas rápidas del antígeno cuyo reconocerán mutuamente los resultados de la prueba para las medidas sanitarias públicas. El HSC está de acuerdo que, considerando que todas las pruebas rápidas del antígeno incluidas en la lista común de la UE son elegibles para un certificado de prueba publicado como parte de la UE Digital COVID Certificate7, la lista entera está considerada consistir en pruebas rápidas del antígeno cuyo los Estados miembros reconocen mutuamente los resultados de la prueba para las medidas sanitarias públicas.