Anhui Keye Intelligent Technology Co., Ltd

Anhui Keye Tecnología Inteligente Co., Ltd.

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10 cámaras Sistema de inspección de defectos en el cuerpo del vial con IA

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Anhui Keye Intelligent Technology Co., Ltd
Ciudad:hefei
Provincia / Estado:anhui
País/Región:china
Persona de contacto:MrGary
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10 cámaras Sistema de inspección de defectos en el cuerpo del vial con IA

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Número de modelo :Se aplicará el método de cálculo de las emisiones.
Lugar de origen :China.
Cantidad mínima de pedido :1 juego
Condiciones de pago :T/T o F/C
Capacidad de suministro :1 juego por 4 semanas
Tiempo de entrega :6 a 8 semanas
Detalles del embalaje :madera Fumigación-libre
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El sistema de inspección de defectos en el cuerpo del vial con 10 cámaras impulsadas por IA proporciona un control de calidad integral para los envases de vidrio farmacéutico.Integración de diez cámaras sincronizadas de alta resolución con algoritmos avanzados de IA, esta solución automatizada realiza una inspección precisa a 360° de los cuerpos de los viales a velocidades de la línea de producción.

Este sistema detecta defectos críticos, incluidas grietas superficiales, astillas, piedras (inclusiones de vidrio), burbujas de aire (semillas) y desviaciones geométricas.Mientras que el análisis basado en aprendizaje profundo se adapta a las diferentes dimensiones del vial., tintes de vidrio y propiedades ópticas sin recalibración manual.

Las capacidades clave incluyen:

  • Cobertura de todo el cuerpoasegurando que no haya puntos ciegos

  • Clasificación de defectos en tiempo realcon control de procesos estadísticos

  • Procesamiento de alta velocidadcompatibles con líneas de producción rápida

  • Cumplimiento normativoapoyo a los requisitos de integridad de datos de la FDA 21 CFR Parte 11

Los operadores gestionan las inspecciones a través de una HMI intuitiva con gestión de recetas, mapeo de defectos visuales y umbrales de aceptación personalizables.La integración con los sistemas de automatización industrial permite el rechazo automático de los viales no conformes y el registro continuo de los datos de producción.

Diseñado para ser fiable en entornos estériles, este sistema reduce los costes de inspección manual en ≥90% mientras mejora la precisión de detección de defectos a >99,5%.Cumple con las estrictas normas farmacológicas (USP < 1790>, EP 3.2.1) para el envase parenteral, por lo que es esencial para la fabricación de vacunas, productos biológicos y medicamentos inyectables.

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