Uso previsto
La prueba cuantitativa rápida canina del antígeno del virus de enfermedad (CDV-AG) es un immunoensayo de la fluorescencia usado junto con CVF200 para la determinación cuantitativa de la concentración CDV-AG en espécimen nasofaríngeo u ocular canino de la secreción. La prueba se utiliza como ayuda en la diagnosis y la supervisión de la infección del virus de enfermedad canino.
Para el uso de diagnóstico in vitro solamente. Para para uso profesional solamente.
| Nombre de producto: Equipo de la prueba de la detección del virus del animal doméstico |
| Razas aplicables del perro: general para los perros |
| Período de la validez: uno y medio años |
| Empaquetado del producto: caja que empaqueta, 25bags/box, un manual |
| Configuración de producto: una esponja, un sistema de tarjetas de la prueba, una botella de diluyente |
el equipo 1.This está para el uso de diagnóstico in vitro solamente. No trague.
el número 2.Lot de todos los componentes de la prueba (dispositivo de la prueba, microprocesador de la identificación y almacenador intermediario) debe hacerse juego. No mezcle los componentes de diversas porciones del equipo.
3.Inspect el empaquetado y las etiquetas antes de usar. No utilice si la bolsa es quebrada, rasgada o sellada no bien, o el frasco parece dañado o escapado.
4.Carefully siguen las instrucciones y los procedimientos describieron en este parte movible.
5.Do no utilizar el dispositivo de la prueba más allá de la fecha de caducidad. El dispositivo de la prueba debe permanecer en su bolsa sellada original hasta listo para utilizar. No utilice si se daña, se rasga o se sella no completamente la bolsa o el dispositivo sí mismo.
el tubo del almacenador intermediario 6.A se debe utilizar para procesar una muestra solamente.
la operación 7.The será conducida lejos de la vibración y del campo magnético. El VETERINARIO CVF200 puede generar la vibración minuciosa durante el uso, que se debe mirar como normal.
la extremidad de la pipeta 8.One se debe utilizar para un espécimen solamente.
9.Do no tocar la zona de pruebas del dispositivo de la prueba.
los especímenes 10.All y utilizaron los materiales de la prueba se consideran como potencialmente infeccioso. Las extremidades de la pipeta, los tubos del almacenador intermediario, los dispositivos de la prueba y los especímenes usados se deben manejar cuidadosamente y disponer de acuerdo con regulaciones locales y procedimientos.
