El equipo rápido de la prueba Covid-19 desempeña un papel crucial en la detección temprana y la contención del virus. A diferencia de los métodos de pruebas tradicionales que requieren muestras ser enviados a los laboratorios para el análisis, este equipo ofrece resultados sobre el terreno en cuestión de minutos. Este tiempo de vuelta rápido permite el aislamiento y el tratamiento inmediatos de casos positivos, así previniendo la transmisión adicional del virus. Además, estos equipos son rentables y fácilmente accesible, haciéndoles una herramienta inestimable en ajustes recurso-limitados.

Hoja de la fecha

Nombre de producto:	Equipo rápido de la prueba de la esponja nasal del antígeno de Covid -19
Formato:	Tarjeta
Espécimen:	Esponja
Sensibilidad:	95,6%
Exactitud:	>el 99%
Especificidad:	98,21%
Embalaje	25pcs/box; 5pcs/box; 1pcs/box
vida útil	2years
Certificado:	CE, FSC

Direcciones para el uso

1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo cuanto antes. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y llana. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.

2. Saque 1 tubo de la extracción de la muestra, y quite la película sellada.

3. Ponga el espécimen esterilizado de la esponja en el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Gire la esponja por aproximadamente 10 segundos mientras que presiona la cabeza contra el interior del tubo lanzar el antígeno en la esponja.

4. Quite la esponja esterilizada mientras que exprime la cabeza esterilizada de la esponja contra el interior del almacenador intermediario como usted lo quita para expulsar tanto líquido como sea posible de la esponja. Deseche la esponja esterilizada de acuerdo con su protocolo de la eliminación de residuos del biohazard.

5. Atornille encendido y apriete el casquillo sobre el tubo de la colección de espécimen, después sacuda el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción de la muestra. Vea el ejemplo abajo.

6. Añada 3 descensos de la solución (approx.80ul) a la muestra bien y después comience el contador de tiempo. Lea el resultado en 10~20 minutos. No interprete el resultado después de 20minutes.

POSITIVO: Dos líneas rojas aparecen. Una línea roja aparece en la región de control (C), y un lin rojo en la región de la prueba (la sombra de T).The del color puede variar, pero debe ser considerado positivo siempre que haya incluso una línea débil.

NEGATIVA: Solamente una línea roja aparece en la región de control (C), y ninguna línea en la región de la prueba (T). El resultado negativo indica que no hay partículas nuevas del coronavirus en la muestra o el número de partículas virales está debajo de la gama perceptible.

INVÁLIDO: Ninguna línea roja aparece en la región de control (la prueba de C).The es inválida incluso si hay una línea en la región de la prueba (T). El volumen de muestra escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el método de prueba y repita la prueba usando un nuevo dispositivo de la prueba.

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Información de compañía

La innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd. es una compañía de biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO, producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la fertilidad, marcadores del tumor, droga de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol digital, analizador de la orina, y.

El empaquetado del OEM está disponible, droga de la prueba del abuso, troponina que pruebo, tiras de prueba de la saliva de la investigación del alcohol, tiras de la orina, equipos del elisa, diapositivas del microscopio

Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos económicos

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