La prueba rápida de COVID19 IgG/IgM (oro coloidal) es un immunochromatography basado una prueba in vitro del paso. Se diseña para la determinación cualitativa rápida de los anticuerpos de IgG y de IgM al coronavirus nuevo 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) en suero humano, plasma, o sangre entera. La tarjeta combinada rápida de la prueba de 2019-nCoV IgG/IgM es una detección del suplemento para COVID-19 sospechó a pacientes infectados además de la prueba ácida nucléica, que podría aumentar grandemente la exactitud de la detección forCOVID-19.

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Prueba coloidal Kit Home Use del anticuerpo de Covid 19 Ab IgG IgM del oro

Hoja de la fecha

Nombre de producto:	Equipo rápido de la prueba del igm del igg del anticuerpo de Covid -19
Formato:	Tarjeta
Espécimen:	suero, plasma, o sangre entera
Sensibilidad:	87,8%
Exactitud:	96,8%
Especificidad:	el 99%
Embalaje	25pcs/box; 1pcs/box
vida útil	2years
Certificado:	CE, FSC, FDA

Direcciones para el uso

1. El suero, el plasma o el espécimen de la sangre entera se deben recoger bajo condiciones estándar del laboratorio.

2. La inactivación de calor de los especímenes, que pueden causar la desnaturalización de la hemólisis y de la proteína, debe ser evitada.

3. El mejor de los trabajos de prueba en muestras frescas de la sangre entera/del suero/del plasma. Si la prueba no puede estar performedimmediately, el suero/el plasma se puede almacenar en 2-8ºC hasta 3 días en caso de retraso en la prueba. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes del suero/del plasma se pueden congelar en -20ºC por 3 meses o -70ºC para un período más largo. Evite

ciclos repetidos de la congelación/del deshielo.

4. El azoturo del sodio se puede añadir como preservativo hasta 0,1% sin afectar a los resultados de la prueba

PROCEDIMIENTO

1, trae los componentes del equipo a la temperatura ambiente antes de probar.

2, abierto la bolsa y quitar la tarjeta. Una vez que está abierta, la tarjeta de la prueba se debe utilizar inmediatamente.

3, etiquetan la tarjeta de la prueba con identidad paciente.

4.Withdraw que el espécimen de la sangre con el capilar mide con una pipeta proporcionado, para exprimir suavemente hacia fuera el espécimen adicional para dejar el μL 2 en miden con una pipeta según lo marcado con la línea de la escala. Aplique el μL 2 del espécimen de la sangre al área “S1” según lo marcado.

descensos 5.Add 2 del almacenador intermediario de la muestra (μL aproximadamente 80-100) marcado bien como “S”.

6.Read el resultado en 15 minutos. Una muestra positiva fuerte puede mostrar resulta anterior.

Nota: Los resultados después de 20 minutos pueden no ser exactos

Resultado leído:

POSITIVO de IgG: *

La línea coloreada en la línea de control región (C) aparece y una línea coloreada aparece en la línea región IgG de la prueba. El resultado es anticuerpos positivos de forCOVID-19-IgG.

POSITIVO de IgM: *

La línea coloreada en la línea de control región (C) aparece y una línea coloreada aparece en la línea región IgM de la prueba. El resultado es positivo para los anticuerpos de COVID-19-IgM y es

indicativo de la infección primaria COVID-19.

POSITIVO de IgG Y de IgM: *

La línea coloreada aparece en la línea de control región (c) y la línea anticuerpos de dos pruebas de las regiones. (IgG una d IgM). El resultado es positivo para COVID-19-IgG y COVID-19-IgM

NOTA: La intensidad del color en la línea región IgG e IgM de la prueba puede variar dependiendo de la concentración de los anticuerpos COVID-19 en el espécimen. Por lo tanto, cualquier sombra del color en la línea región IgG e IgM de la prueba se debe considerar positiva.

NEGATIVA: La línea de color región IgG o IgM. la línea roja en la línea de control región (c) aparece. Ninguna línea aparece en prueba

INVÁLIDO: No hay línea apareció en la región de C.

El volumen de almacenador intermediario escaso o las técnicas procesales incorrectas es las razones más probable de la línea fracaso de control. Revise el procedimiento y repita el procedimiento con un nuevo dispositivo de la prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo de la prueba inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local

Paquete

Información de compañía

La innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd. es una compañía de biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO, producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la fertilidad, marcadores del tumor, droga de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol digital, analizador de la orina, y.

El empaquetado del OEM está disponible, droga de la prueba del abuso, troponina que pruebo, tiras de prueba de la saliva de la investigación del alcohol, tiras de la orina, equipos del elisa, diapositivas del microscopio

Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos económicos

Certificaciones

Información de contacto

Multitud/WhatsApp/WeChat/Skype: 008618579609735
Correo electrónico: sales4@invbio.com

Página web: www.invbio.com

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