La prueba rápida FOB en dispositivo (heces) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa presuntiva de hemoglobina humana en muestras fecales humanas.Este kit está diseñado para ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de patologías gastrointestinales inferiores (GI).
El dispositivo de prueba rápida FOB (heces) ha sido diseñado para detectar hemoglobina humana a través de la interpretación visual del desarrollo de color en la tira interna.La membrana se inmovilizó con anticuerpos contra la hemoglobina humana en la región de prueba.Durante la prueba, se permite que la muestra reaccione con conjugados coloreados de oro coloidal de anticuerpos contra la hemoglobina humana, que se recubrieron previamente en la almohadilla de muestra de la prueba.Luego, la mezcla se mueve sobre la membrana por una acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana.Si había suficiente hemoglobina humana en las muestras, una banda de color
saldrá de la región de prueba de la membrana.La presencia de esta banda de color indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control de procedimiento.Esto indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
| Muestra |
fecal |
| Ancho |
3,0 mm y 4,0 mm |
| embalaje |
100 tiras/caja, 25 casetes/caja |
| Lugar de origen |
Porcelana |
Certificado: ISO 13485
Las materias primas se importan de EE. UU., la calidad es alta
El embalaje OEM personalizado está disponible
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
Lleve las pruebas, las muestras, el tampón y/o los controles a temperatura ambiente (15-30 °C) antes de su uso.
1. Recolección y pretratamiento de muestras:
1) Utilice el recipiente de recogida de muestras para la recogida de muestras.
2) Desenrosque y retire el aplicador del tubo de dilución.Tenga cuidado de no derramar o salpicar la solución del tubo.Recoja las muestras insertando el aplicador en al menos 3 sitios diferentes de las heces para recolectar aproximadamente 50 mg de heces (equivalente a 1/4 de un guisante).
3) Vuelva a colocar el aplicador en el tubo y atornille bien la tapa.Tenga cuidado de no romper la punta del tubo de dilución.
4) Agite vigorosamente el tubo de dilución de la muestra para mezclar la muestra y el tampón.
2. Pruebas
1) Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada.Etiquete la prueba con la identificación del paciente o del control.Para obtener el mejor resultado, el ensayo debe realizarse en el plazo de una hora.
2) Desenrosque la punta del tubo de dilución.Sostenga el tubo verticalmente y dispense 3 gotas de solución (aproximadamente 150 μl) en el pocillo de la muestra (S) del dispositivo de prueba.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S) y no deje caer ninguna solución en la ventana de observación.
A medida que la prueba comience a funcionar, verá que el color se mueve a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de colores.El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
POSITIVO: Aparecen dos bandas de colores en la membrana.Aparece una banda en la región de control (C) y aparece otra banda en la región de prueba (T).
NEGATIVO: Solo aparece una banda de color, en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color aparente en la región de prueba (T).
NO VÁLIDO: la banda de control no aparece.Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben desecharse.Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.
NOTA:
1. La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar según la concentración de las sustancias objetivo presentes en la muestra.Por lo tanto, cualquier matiz de color en la región de prueba debe considerarse positivo.Además, el nivel de sustancias no se puede determinar mediante esta prueba cualitativa.
2. El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento de operación incorrecto o la realización de pruebas caducadas son las razones más probables de la falla de la banda de control.
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. es una empresa de biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo y la fabricación de kits de prueba rápida de diagnóstico in vitro (IVD) médicos avanzados, productos médicos y de eliminación de laboratorio.Proporcionamos un kit de prueba rápida de diagnóstico médico de un paso. El producto incluye pruebas de fertilidad, enfermedades infecciosas, marcadores tumorales, prueba de abuso de drogas DOA, copa de prueba de drogas, tira reactiva para análisis de orina, kit ELISA, alcoholímetro digital, analizador de orina, et.
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Preguntas más frecuentes
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