el streptoccus Beta-hemolítico del grupo A es la causa más común de la infección respiratoria superior en humano. La enfermedad lo más comúnmente posible de ocurrencia es faringitis. La morbosidad más alta se encuentra generalmente en niños. La infección puede llevar a la complicación seria, incluyendo fiebre reumática y glomerulonefritis aguda. La diagnosis rápida y la terapia antibotic apropiada aparecen ser los mejores medios de prevenir estas complicaciones. Los medios tradicionales de detectar la infección streptoccal del grupo A implican la cultura de la hora 24-48 de los especímenes de la esponja de la garganta u otros exudados, beta-hemólisis que confirma, y mostrar suspeceptibility a la bacitracina. Este proceso largo de la diagnosis hace a menudo a médicos administrar terapia sin primero conocer el agente etiológico implicó. La prueba del Strep A detecta streptoccus del grupo A por medios inmunológicos. Utiliza los anticuerpos que reconocen los antígenos específicos de las membranas celulares del streptoccus del grupo A. El resultado de la prueba se puede obtener en el plazo de 10 minutos.
| Marca | Exactitud | Sensibilidad | Especificidad | Espécimen | Empaquetado |
| INVBIO | el 99% | 2.5*105 | el 99% | Esponja de la garganta | 25 pruebas/caja |
Lugar del origen: China
Certificado: ISO 13485
El empaquetado del OEM está disponible
Colección de espécimen
1. Recoja los especímenes de la esponja de la garganta por métodos clínicos estándar usando las esponjas estéril. No utilice las esponjas con extremidades del alginato del algodón o del calsium o ejes de madera.
2. No utilice las esponjas impregnadas con carbón de leña o los medios del transporte que contienen la gelatina del agar.
3. Se recomienda que los especímenes de la esponja estén procesados cuanto antes después de la colección. Si la prueba inmediata no es posible, las muestras deben ser colocadas en un tubo de ensayo seco y ser cubiertas. Las muestras se pueden refrigerar en 2 – 8℃ por hasta 5 días.
PROCEDIMIENTO
A. Extraction
1. Añada 5 descensos del reactivo 1 de la extracción y del reactivo 2 de la extracción respectivamente a un tubo de ensayo limpio.
2. Coloque la esponja del espécimen en el tubo, incube en la temperatura ambiente por 2 minutos.
3. Quite como mucho extracto de la esponja como posible sea acuciante y giratorio la porción de la fibra contra la pared del tubo de ensayo.
4. Deseche la esponja. La mezcla de la extracción se puede probar inmediatamente o en cualquier momento en el plazo de los 60 minutos siguientes.
B. método de prueba
1. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada de la hoja.
2. Retire la muestra con una pipeta de la transferencia o un pipetter.
3. Sostenga la pipeta en una posición vertical sobre la muestra bien de la tarjeta de la prueba y entregue 3 descensos (UL 120-150) de la muestra en la muestra bien.
4. Lea el resultado en 8 minutos.
Nota: El resultado después de 10 minutos puede no ser exacto.
Información de compañía
Innovación Biotech (Pekín) Co., Ltd. es una compañía de biotecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo y la fabricación de los productos rápidos ines vitro médicos avanzados de los equipos, médicos y del laboratorio de la prueba del diagnóstico (IVD) de la disposición. Proporcionamos un equipo rápido de diagnóstico médico basado en nuestra marca de INVBIO, producto de la prueba del paso incluimos las pruebas de la fertilidad, marcadores del tumor, droga de DOA de la prueba del abuso, taza de la prueba de droga, tira el reactivo de la urinálisis, equipo de ELISA, probador del alcohol digital, analizador de la orina, y.
El empaquetado del OEM está disponible, droga de la prueba del abuso, troponina que pruebo, tiras de prueba de la saliva de la investigación del alcohol, tiras de la orina, equipos del elisa, diapositivas del microscopio
Nuestro foco es ampliar nuestros mercados internacionalmente formando alianzas estratégicas y entrando en sociedades con los distribuidores por todo el mundo. Hemos establecido una reputación internacional para la excelencia en la fabricación de la calidad médica y de los productos del laboratorio. Además, hemos obtenido las licencias ISO13485, certificado de la aprobación del FSC, y la mayor parte de nuestros productos consiguen la marca del CE que nuestro objetivo es la satisfacción extrema de nuestros clientes toda en todo el mundo suministrando nuestra calidad y productos económicos
Certificaciones
2022 MEDICA en Alemania
Fecha: del 14 de noviembre al 17 de noviembre
Añada.: Messe Düsseldorf
Pasillo: 01
Cabina de la salida ninguna: 1H39
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