hoja sin cortar para el equipo rápido de la prueba del antígeno covid-19 con el certificado del CE
| Nombre de producto | hoja sin cortar para el equipo rápido de la prueba del antígeno covid-19 con el certificado del CE |
| Formatos | Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Orina |
| Tiempo leído | 5 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | hoja sin cortar |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
LIMITACIONES
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El resultado de la prueba no se debe tomar como diagnosis confirmada, para la referencia clínica solamente. El juicio se debe hacer junto con resultados de RT-PCR, síntomas clínicos, la información epidemiológica, y otros datos clínicos.
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El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los resultados virales de la cultura realizados en la misma muestra.
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La prueba se debe equilibrar a la temperatura ambiente (18℃~26℃) usada antes, si no los resultados pueden ser incorrectos
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Un resultado de la prueba negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la prueba.
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El fracaso para seguir el método de prueba puede afectar al contrario a funcionamiento de la prueba e invalidar el resultado de la prueba.
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Reaccione menos de 10 minutos pueden llevar un resultado del falso negativo; Reaccione más de 10 minutos pueden llevar un resultado de falso positivo.
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Los resultados de la prueba positivos no eliminan co-infecciones con otros patógeno.
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Los resultados de la prueba negativos no se piensan para gobernar en otras infecciones virales o bacterianas.
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Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular.
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El funcionamiento clínico era evaluó con las muestras frescas.
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Los usuarios deben probar especímenes lo más rápidamente posible después de la colección de espécimen.
