Certificado de neutralización del CE de Kit For Hospital de la prueba del anticuerpo SARS-CoV-2
Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.
| Nombre de producto | Certificado de neutralización del CE de Kit For Hospital de la prueba del anticuerpo SARS-CoV-2 |
| Formatos | Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Sangre |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25T/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.
equipo rápido de la prueba 2019nCov AG
Equipos de neutralización del anticuerpo SARS-Cov-2
Cuando alguien contrata COVID-19, la inmunorespuesta del anfitrión se puede medir por la presencia de anticuerpos de neutralización. Los anticuerpos de neutralización previenen la interacción entre el virus SARS-CoV-2 y los receptores en las células humanas, dando la inmunidad paciente.
La detección de neutralización del anticuerpo es por lo tanto muy importante en la comprensión y tratar de COVID-19. Por ejemplo, a:
Inducción de neutralización del anticuerpo de la prueba durante el desarrollo vaccíneo, y cuánto tiempo los anticuerpos están presentes para después de la infección
Confirme la inmunidad paciente COVID-19
Permita la selección dispensadora de aceite en terapia convaleciente del plasma (usando los anticuerpos de los pacientes inmunes para ayudar a pacientes con COVID-19 activo)
Identifique los compuestos que pueden interferir con el mecanismo de la infección viral, prevenir o tratar COVID-19
[CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO]
Sensibilidad
La sensibilidad al anticuerpo de neutralización S-mIgG1 puede alcanzar 2ug/mL.
Exactitud
Una comparación fue conducida de lado a lado por los resultados del dispositivo de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-Cov-2 (reactivo de la prueba) desarrollado por la ingeniería biológica Co., Ltd. de Hangzhou Deangel y el cPassTM de Genscript CO., especímenes clínicos del Ltd. 328 del punto profesional del sitio del cuidado fue evaluado, 105 eran positivos y otros negativos. La base en los resultados de los estudios clínicos, el análisis estadístico fue hecha como sigue:
| | cPassTM | Total |
| Positivo | Negativa |
| Prueba reactivo | Positivo | 96 | 2 | 98 |
| Negativa | 9 | 221 | 230 |
| Total | 105 | 223 | 328 |
Para el reactivo de la prueba, la sensibilidad clínica con el “reactivo comparado” era 91,4% (ci del 95%: 77.7%~100%), la especificidad clínica eran 99,1% (ci del 95%: 97.2%~100%), la tarifa de la coincidencia eran 96,6% (ci del 95%: 92.4%~100%).
[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
