Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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ISO13485 limpian una exactitud rápida del equipo 99,05% de la prueba del IVD de la prueba del paso

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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ISO13485 limpian una exactitud rápida del equipo 99,05% de la prueba del IVD de la prueba del paso

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Profesional
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Tipo rápido de la esponja del IVD del equipo de la prueba del antígeno profesional del CE SARS-CoV-2
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Esponja
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Tipo rápido de la esponja del IVD del equipo de la prueba del antígeno profesional del CE SARS-CoV-2

Nombre de producto

Tipo rápido de la esponja del IVD del equipo de la prueba del antígeno profesional del CE SARS-CoV-2

Formatos

Dispositivo (4m m)

Lugar de Origen

China

Espécimen

Esponja

Tiempo leído

15 minutos

Vida útil

2 años

Paquete

25 dispositivos/caja o 1Test/Box

Almacenamiento

2℃-30℃

 

Piense el uso
El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 se piensa para el antígeno profesional de la detección sars-cov-2 en nasofaríngeo humano de la infección o la esponja orofaríngea, la prueba proporciona resultados del examen preliminar. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Para ser atención el resultado de la prueba se debe utilizar no como la única base para la diagnosis.

 

PRINCIPIO
El dispositivo utiliza el principio del método doble del bocadillo del anticuerpo para detectar la nucleoproteína (n) de SARS-CoV-2. Componen al marcador del anticuerpo anti-n 1 etiquetado con las partículas coloreadas. Al probar, la muestra fue añadida en la muestra bien y emigró al cojín absorbente por el efecto capilar. Si existe el virus, reaccionará con el marcador y capturado por el anticuerpo anti-n 2 cubierto en la membrana del NC. Entonces hay una línea coloreada producida en la zona de pruebas, indicando un resultado positivo. Si no hay virus en la muestra, la línea coloreada no mostrará en la zona de pruebas y significa un resultado negativo. Sin importar si el virus contuvo en la muestra, como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en el área de control, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y se conduce el método de prueba correcto.

 

ISO13485 limpian una exactitud rápida del equipo 99,05% de la prueba del IVD de la prueba del paso

ISO13485 limpian una exactitud rápida del equipo 99,05% de la prueba del IVD de la prueba del paso

 

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