Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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4 Años
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50Pcs OEM rápido del dispositivo de la prueba del equipo HCV de la prueba del hogar de la hepatitis C

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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50Pcs OEM rápido del dispositivo de la prueba del equipo HCV de la prueba del hogar de la hepatitis C

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Number modelo :HCV-A01
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Tipo de la muestra :Sangre
Usuario :Profesional
Exactitud :99,6% (97.7%-99.9%)
Certificado :CE ISO 13485
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Servicio post-venta :Disponible
Palabras claves :Prueba rápida de HCV
Para la muchedumbre :Investigación preliminar de la gente infectada
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Dispositivo rápido de la prueba de la hepatitis C HCV de la enfermedad de la infección

   
Nombre de productoDispositivo rápido de la prueba de la hepatitis C HCV de la enfermedad de la infección
Formatos Dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 50 tiras/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

 
Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente
 

USO PREVISTO

La tira de prueba rápida de HCV (sangre entera /Serum/Plasma) es un immunoensayo visual rápido para la detección presunta cualitativa de anticuerpos a HCV en especímenes humanos de la sangre entera, del suero o del plasma. Este equipo se piensa para ser utilizado como ayuda en la diagnosis de la infección de HCV.

 

INTRODUCCIÓN

El virus de la hepatitis C (HCV) es un sentido pequeño, envuelto, positivo del ‐, virus trenzado solo ‐ del ARN.

HCV ahora se sabe para ser la causa principal parenteral no transmitido del ‐ A, no hepatitis del ‐ B. El anticuerpo a HCV se encuentra adentro encima el 80% de pacientes con no el ‐ bien documentado A, no hepatitis del ‐ B. Los métodos convencionales no pueden aislar el virus en cultivo celular o visualizarlo por el microscopio electrónico. La clonación del genoma viral ha permitido desarrollar los análisis serológicos que utilizan los antígenos recombinantes. Comparado a la primera generación HCV EIAs usando el solo antígeno recombinante, los antígenos múltiples usando la proteína recombinante y/o los péptidos sintéticos se han añadido en nuevas pruebas serológicas para evitar reactividad cruzada no específica y para aumentar la sensibilidad de las pruebas del anticuerpo de HCV.

 

PRINCIPIO

La tira de prueba rápida de HCV (sangre entera /Serum/Plasma) se ha diseñado para detectar los anticuerpos a HCV con la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana fue inmovilizada con la proteína A en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las conjugaciones coloidales coloreadas del oro de los antígenos recombinantes de HCV, que fueron cubiertas primero en el cojín de la muestra de la prueba. La mezcla entonces se mueve en la membrana por una acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si había bastantes anticuerpos de HCV en especímenes, una banda coloreada en de la región de la prueba de la membrana. La presencia de esta banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal. Esto indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

Carro de la investigación 0