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Equipo rápido rápido de la prueba del AG SARS-CoV-2 del equipo ISO 13485 de la prueba del antígeno orofaríngeo de las esponjas
Ventaja del producto
| Nombre de producto | Equipo rápido rápido de la prueba del AG SARS-CoV-2 del equipo ISO 13485 de la prueba del antígeno orofaríngeo de las esponjas |
| Formatos | Dispositivo (4m m) |
| Lugar de Origen | China |
| Espécimen | Esponja |
| Tiempo leído | 15 minutos |
| Vida útil | 2 años |
| Paquete | 25 dispositivos/caja o 1Test/Box |
| Almacenamiento | 2℃-30℃ |
Piense el uso
El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.
INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS DE LA PRUEBA
Este producto puede realizar solamente análisis cualitativo en el objeto de la detección.
Resultado positivo:
Si las líneas de C y de T son visibles en el plazo de 10 minutos, el resultado de la prueba es positivo y válido.
Resultado negativo:
Si la zona de pruebas (línea de T) no tiene ningún color y el área de control exhibe una línea coloreada, el resultado es negativo y válido
Resultado inválido:
El resultado de la prueba es inválido si una línea coloreada no forma en la región de control. La muestra se debe reexaminar, usando una nueva prueba.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

