Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Equipo rápido de neutralización SARS-CoV-2 de la prueba del anticuerpo ISO13485 96,6%

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Equipo rápido de neutralización SARS-CoV-2 de la prueba del anticuerpo ISO13485 96,6%

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Todo el mundo
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Equipo de neutralización rápido 96,6% de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 ISO13485
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Sangre
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Equipo de neutralización rápido 96,6% de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 ISO13485

 

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

Nombre de producto Equipo de neutralización rápido 96,6% de la prueba del anticuerpo de SARS-CoV-2 ISO13485
Formatos Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25T/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

 

Característica de producto

  • La prueba rápida, consigue resultado de la prueba del antígeno en el plazo de 10-15 minutos.
  • Altas sensibilidad y especificidad
  • Fácil actuar, ningún equipo de la necesidad, conveniente y rápido
  • Requiera los pequeños especímenes

 

 

[CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO]

 

Sensibilidad

La sensibilidad al anticuerpo de neutralización S-mIgG1 puede alcanzar 2ug/mL.

Exactitud

Una comparación fue conducida de lado a lado por los resultados del dispositivo de neutralización de la prueba del anticuerpo SARS-Cov-2 (reactivo de la prueba) desarrollado por la ingeniería biológica Co., Ltd. de Hangzhou Deangel y el cPassTM de Genscript CO., especímenes clínicos del Ltd. 328 del punto profesional del sitio del cuidado fue evaluado, 105 eran positivos y otros negativos. La base en los resultados de los estudios clínicos, el análisis estadístico fue hecha como sigue:

  cPassTM Total
Positivo Negativa

Prueba

reactivo

Positivo 96 2 98
Negativa 9 221 230
Total 105 223 328
 

Para el reactivo de la prueba, la sensibilidad clínica con el “reactivo comparado” era 91,4% (ci del 95%: 77.7%~100%), la especificidad clínica eran 99,1% (ci del 95%: 97.2%~100%), la tarifa de la coincidencia eran 96,6% (ci del 95%: 92.4%~100%).

[RESUMEN]

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Equipo rápido de neutralización SARS-CoV-2 de la prueba del anticuerpo ISO13485 96,6%

Equipo rápido de neutralización SARS-CoV-2 de la prueba del anticuerpo ISO13485 96,6%

 

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