Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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4 Años
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25 paquetes del antígeno de la prueba 99,05% rápidos caseros de la prueba ácida nucléica de la detección

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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25 paquetes del antígeno de la prueba 99,05% rápidos caseros de la prueba ácida nucléica de la detección

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Profesional
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Pruebas rápidas Kit Simple Operate Professional Use del equipo 25 de la prueba del antígeno SARS-CoV
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Esponja
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Pruebas rápidas Kit Simple Operate Professional Use del equipo 25 de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19

Nombre de producto

 

Pruebas rápidas Kit Simple Operate Professional Use del equipo 25 de la prueba del antígeno de la prueba del antígeno rápido del equipo CoV-19

Formatos

Dispositivo (4m m)

Lugar de Origen

China

Espécimen

Esponja

Tiempo leído

15 minutos

Vida útil

2 años

Paquete

25 dispositivos/caja o 1Test/Box

Almacenamiento

2℃-30℃

 

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

 

 

RESULTADO POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Uno suave aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en

región de la prueba (t).

RESULTADO NEGATIVO: Solamente una banda coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

RESULTADO INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado

debe ser desechado. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y

contacto su distribuidor local.

 

PRECAUCIONES

  • Para el uso de diagnóstico in vitro.
  • Utilice las precauciones apropiadas en la colección, la dirección, el almacenamiento, y la disposición de muestras pacientes y utilizó contenido de la prueba.
  • El uso del nitrilo, guantes del látex (o equivalente) se recomienda al manejar muestras pacientes.
  • No reutilice la esponja usada de la tarjeta o de la saliva de la prueba.
  • Debe nunca abrir la bolsa de la hoja de la tarjeta de la prueba exponerla al ambiente ambiente hasta que la tarjeta de la prueba esté lista para el uso inmediato.
  • Deseche y no utilice ninguna tarjeta o material de la prueba dañada o caída.
  • La colección de la muestra, el almacenamiento, y el transporte inadecuados o inadecuados pueden rendir resultados de la prueba falsos.
  • Colección de la muestra y procedimientos de dirección requerir el entrenamiento y la dirección específicos.
  • Para obtener resultados exactos, no utilice las muestras visualmente sangrientas o excesivamente viscosas.
  • Para obtener resultados exactos, una tarjeta abierta y expuesta de la prueba no debe ser utilizada.
  • La prueba se debe realizar en un área con la ventilación adecuada.
  • Lleve la ropa protectora, los guantes, y la protección convenientes del ojo/de la cara al manejar el contenido de esta prueba.
  • Manos del lavado a fondo después de dirigir

25 paquetes del antígeno de la prueba 99,05% rápidos caseros de la prueba ácida nucléica de la detección

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