Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Equipo lateral de autoprueba de la prueba del antígeno del flujo 1pc del antígeno rápido del CE 99,05%

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Equipo lateral de autoprueba de la prueba del antígeno del flujo 1pc del antígeno rápido del CE 99,05%

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Profesional
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Equipo lateral rápido de la prueba del antígeno del flujo del autoexamen COV-19, antígeno rápido Kit
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Esponja
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Equipo lateral rápido de la prueba del antígeno del flujo del autoexamen COV-19,

Antígeno rápido Kit Test de la aprobación del Ce

Nombre de producto

Equipo lateral rápido de la prueba del antígeno del flujo del autoexamen COV-19

Formatos Dispositivo (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Esponja
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 1Test/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

 

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 
[CONTROL DE CALIDAD]
Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, wicking adecuado de la membrana y técnica procesal correcta. Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar el funcionamiento más propertest.
 
 

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso. Guantes del desgaste

ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso negativo o de falso positivo

los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga por favor correctamente el uso posterior.

Equipo lateral de autoprueba de la prueba del antígeno del flujo 1pc del antígeno rápido del CE 99,05%

Equipo lateral de autoprueba de la prueba del antígeno del flujo 1pc del antígeno rápido del CE 99,05%

 

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