Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Exactitud del equipo 94,67% rápidos de la prueba de IgG IgM de la prueba del plasma del suero ISO13485 alta

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Exactitud del equipo 94,67% rápidos de la prueba de IgG IgM de la prueba del plasma del suero ISO13485 alta

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Tipo de la muestra :Sangre
Usuario :Profesionales
Exactitud :94,67% (CI del 95%: 91.57%~97.77%).
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Equipo de la prueba de la sangre entera IgG/IgM Raoid del plasma del suero de la alta exactitud
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
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Equipo rápido entero de la prueba de la sangre IgG/IgM del plasma del suero de la alta exactitud

 

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

Nombre de producto Equipo rápido entero de la prueba de la sangre IgG/IgM del plasma del suero de la alta exactitud
Formatos Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

[USO PREVISTO]
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Pero ser atención los resultados de la prueba de este equipo de la prueba no se debe utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar.

 

[PRINCIPIO DE LA PRUEBA]

Esta prueba utiliza el bocadillo del doble-anticuerpo para detectar legalmente el antígeno del coronavirus nuevo (2019-nCoV) en muestras de la saliva. Durante la detección, el oro etiquetó anti-2019-nCoV anticuerpo monoclonal en los lazos de etiquetado del cojín al antígeno 2019-nCoV en la muestra para formar un complejo, y el complejo de la reacción se mueve adelante a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa bajo acción de la cromatografía, es capturado por el anticuerpo monoclonal de anti-2019-nCoV cubierto primero por la zona de detección (t) en la membrana de la nitrocelulosa, y finalmente una línea roja de la coloración se forma en la zona de T. Si la muestra no contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la coloración no se puede formar en la zona de T. Sin importar si la muestra ser probada contiene el antígeno 2019-nCoV, una línea roja de la reacción formará siempre en el área del control de calidad (c).

 

[RESUMEN]

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Carro de la investigación 0