Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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4 Años
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15 equipo rápido de la prueba del anticuerpo del equipo ISO13485 de la detección de IgG IgM de los minutos

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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15 equipo rápido de la prueba del anticuerpo del equipo ISO13485 de la detección de IgG IgM de los minutos

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Tipo de la muestra :Sangre
Usuario :Profesionales
Exactitud :94,67% (CI del 95%: 91.57%~97.77%).
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Equipo de autoprueba del análisis de sangre del equipo SARS-COV-2 del anticuerpo rápido de los diagn
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
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Equipo rápido de la detección del iggigm del anticuerpo para los profesionales de la atención sanitaria

 

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

Nombre de producto Equipo rápido de la detección del iggigm del anticuerpo para los profesionales de la atención sanitaria
Formatos Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

[USO PREVISTO]
El dispositivo rápido de la prueba de COVID-19 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) al coronavirus nuevo en sangre entera humana/suero/plasma. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección coronavirus nuevo.

 

[CONTROL DE CALIDAD]

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea coloreada que aparece en la región de control (c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, wicking adecuado de la membrana y técnica procesal correcta. Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba.

 

[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

 

 

Carro de la investigación 0