Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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4 Años
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CE rápido ISO del análisis de sangre de la prueba del antígeno de la prueba de IgG IgM RTK AB

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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CE rápido ISO del análisis de sangre de la prueba del antígeno de la prueba de IgG IgM RTK AB

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Tipo de la muestra :Sangre
Usuario :Profesionales
Exactitud :94,67% (CI del 95%: 91.57%~97.77%).
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Comprobación para rápida iggigm en prueba rápida del anticuerpo de la sangre COVID-19
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
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Comprobación para rápida iggigm en prueba rápida del anticuerpo de la sangre COVID-19

 

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

Nombre de producto Comprobación para rápida iggigm en prueba rápida del anticuerpo de la sangre COVID-19
Formatos Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

[USO PREVISTO]
El equipo rápido de la prueba del anticuerpo de COVID-19 IgG/IgM es una prueba rápida prevista para la detección cualitativa de los anticuerpos de IgM y de IgG a SARS-CoV-2 en suero humano, plasma o muestra de sangre entera de los pacientes sospechosos de la infección COVID-19. El equipo de la prueba para uso profesional solamente. Es una ayuda en la diagnosis de los pacientes con la infección sospechosa SARS-CoV-2 conjuntamente con la presentación clínica y resultados de otros pruebas de laboratorio. Pero ser atención los resultados de la prueba de este equipo de la prueba no se debe utilizar como la única base para la diagnosis. La prueba proporciona resultados del examen preliminar.

 

 

[LIMITACIONES]

• El dispositivo rápido de la prueba de COVID-19 IgG/IgM se limita para proporcionar una detección cualitativa. La intensidad de la línea de la prueba no correlaciona necesariamente a la concentración del anticuerpo en la sangre.

• Los resultados obtuvieron de esta prueba se piensan ser una ayuda en diagnosis solamente. Cada médico debe interpretar los resultados conjuntamente con la historia de paciente, los hallazgos físicos, y otros procedimientos de diagnóstico.

• Un resultado de la prueba negativo indica que los anticuerpos al coronavirus nuevo no son tampoco presente o en los niveles imperceptibles por la prueba.

 

[RESUMEN]

Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Carro de la investigación 0