Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
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4 Años
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Prueba rápida minuciosa del OEM 15 de autoprueba del equipo del anticuerpo del ISO 25pcs cerca de mí

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Prueba rápida minuciosa del OEM 15 de autoprueba del equipo del anticuerpo del ISO 25pcs cerca de mí

Preguntar último precio
Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Tipo de la muestra :Sangre
Usuario :Profesionales
Exactitud :94,67% (CI del 95%: 91.57%~97.77%).
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Económico confiable seguro
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
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El ISO certificó el equipo de autoprueba de la prueba del equipo SARS-COV-2 del anticuerpo

Para el uso de diagnóstico profesional e in vitro solamente.

Nombre de producto El ISO certificó el equipo de autoprueba de la prueba del equipo SARS-COV-2 del anticuerpo
Formatos Hoja sin cortar del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Sangre
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

[USO PREVISTO]
El dispositivo rápido de la prueba de COVID-19 IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) al coronavirus nuevo en sangre entera humana/suero/plasma. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección coronavirus nuevo.

 

[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

 

[ESPÉCIMEN]

• La prueba se puede utilizar para probar especímenes de la sangre entera/del suero/del plasma.

• Para recoger sangre entera, especímenes del suero o del plasma que siguen procedimientos de laboratorio clínicos regulares.

• Suero o plasma separado de la sangre cuanto antes para evitar la hemólisis. Utilice solamente los especímenes no--hemolyzed claros.

• Los especímenes de la tienda en 2-8℃ (36-46℉) si no probaron inmediatamente. Especímenes de la tienda en 2-8℃ (36-46℉) hasta 7 días. Los especímenes se deben congelar en 20℃ (- 4℉) para un almacenamiento más largo. No congele los especímenes de la sangre entera.

• Evite los ciclos hielo-deshielo múltiples. Antes de la prueba, traiga los especímenes congelados a la temperatura ambiente lentamente y a la mezcla suavemente. Los especímenes que contienen la materia en partículas visible se deben aclarar por la centrifugación antes de probar.

• No utilice las muestras que demuestran lipemia grueso, la hemólisis gruesa o la turbiedad para evitar interferencia en la interpretación del resultado.

 

 

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