Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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99,05% prueba de diagnóstico de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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99,05% prueba de diagnóstico de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Profesional
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Dispositivo rápido de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno de los
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Esponja
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Dispositivo rápido de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno de los diagnósticos

 

Piense el uso

El equipo de autoprueba rápido del antígeno CoV-19 se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción. El resultado de la prueba de la prueba del antígeno se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo.

 

Ventaja del producto

  • Simplicidad: Es extremadamente fácil de utilizar con simple entender instrucciones.
  • Rápido: Después de que la extracción de la muestra, él tarde apenas 10-15 minutos para que el resultado sea reflejado en el dispositivo de prueba.
  • Confiable: El CE, ISO13485 certificó, control de calidad de Stric, de alta calidad

 

 

Nombre de producto

Equipo rápido de la prueba de la prueba de los diagnósticos del antígeno rápido del equipo COVID-19

Formatos Dispositivo (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Esponja
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 1Test/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

 

LIMITACIONES

  • El resultado de la prueba no se debe tomar como diagnosis confirmada, para la referencia clínica solamente. El juicio se debe hacer junto con resultados de RT-PCR, síntomas clínicos, la información epidemiológica, y otros datos clínicos.
  • El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los resultados virales de la cultura realizados en la misma muestra.
  • La prueba se debe equilibrar a la temperatura ambiente (18℃~26℃) usada antes, si no los resultados pueden ser incorrectos
  • Un resultado de la prueba negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la prueba.
  • El fracaso para seguir el método de prueba puede afectar al contrario a funcionamiento de la prueba e invalidar el resultado de la prueba.
  • Reaccione menos de 10 minutos pueden llevar un resultado del falso negativo; Reaccione más de 10 minutos pueden llevar un resultado de falso positivo.
  • Los resultados de la prueba positivos no eliminan co-infecciones con otros patógeno.
  • Los resultados de la prueba negativos no se piensan para gobernar en otras infecciones virales o bacterianas.
  • Los resultados negativos se deben tratar como presunto y confirmar con un análisis molecular.
  • El funcionamiento clínico era evaluó con las muestras frescas.
  • Los usuarios deben probar especímenes lo más rápidamente posible después de la colección de espécimen.

 

99,05% prueba de diagnóstico de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno

99,05% prueba de diagnóstico de la esponja del antígeno del equipo SARS-CoV-2 de la prueba del antígeno

 

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