Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Ci 97,58% de la comprobación diaria del flujo del antígeno de la prueba del equipo 2019 del hogar lateral rápido de NCoV

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Ci 97,58% de la comprobación diaria del flujo del antígeno de la prueba del equipo 2019 del hogar lateral rápido de NCoV

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Todo el mundo
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Económico confiable seguro
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Saliva
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Ci 97,58% de la comprobación diaria del flujo del antígeno de la prueba del equipo 2019 del hogar lateral rápido de NCoV

 

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

 

Nombre de producto 25T prueba minuciosa del antígeno del equipo 15 rápidos nasofaríngeos de la prueba de la esponja COVID19
Formatos Dispositivo (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Esponja
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 1Test/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

 

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS] 2/2
RESULTADO POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Uno suave aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en
región de la prueba (t).
RESULTADO NEGATIVO: Solamente una banda coloreada aparece en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
RESULTADO INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
 
[RESUMEN]
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.

Ci 97,58% de la comprobación diaria del flujo del antígeno de la prueba del equipo 2019 del hogar lateral rápido de NCoV

 

Carro de la investigación 0