Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Pruebas minuciosas rápidas 25pcs del antígeno del ci 97,58% 15 por la caja para COVID-19

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Pruebas minuciosas rápidas 25pcs del antígeno del ci 97,58% 15 por la caja para COVID-19

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Todo el mundo
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Económico confiable seguro
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Saliva
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El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

 

Nombre de producto Pruebas minuciosas rápidas 25pcs del antígeno del ci 97,58% 15 por la caja para COVID-19
Formatos Dispositivo (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Esponja
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 1Test/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

 

[LIMITACIONES]
1. El dispositivo rápido de la prueba COVID-19 está para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
2. La prueba se debe utilizar para la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. La sangre, el suero, el plasma, la orina y otras muestras pueden causar resultados anormales.
3. La intensidad de la línea de la prueba no correlaciona necesariamente al título viral SARS-CoV-2 en el espécimen.
4. El funcionamiento de la prueba depende de la cantidad de virus (antígeno) en la muestra y puede o no puede correlacionar con los resultados virales de la cultura realizados
en la misma muestra.
5. Los resultados de la prueba se deben correlacionar con otros datos clínicos disponibles para el médico.
6. Un resultado de la prueba positivo o negativo no elimina co-infecciones con otros patógeno tales como otras infecciones virales o bacterianas.
7. Los resultados negativos son presuntos, no eliminan la infección COVID-19 y puede ser necesario obtener la prueba adicional con un molecular
análisis, si es necesario para la gestión paciente.
8. Un resultado del falso negativo puede ocurrir si el nivel de antígeno en una muestra está debajo del límite de detección de la prueba.
9. Incorrectamente la muestra recogida y manejada, puede causar un resultado del falso negativo. Asegúrese de por favor que una cantidad apropiada de muestra esté añadida para probar. Demasiado o demasiado poca muestra puede causar desviaciones en resultados.

Pruebas minuciosas rápidas 25pcs del antígeno del ci 97,58% 15 por la caja para COVID-19

 

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