Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
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Equipo rápido COVID19 15 Min Self Test de la detección del antígeno ISO13485

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Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
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Equipo rápido COVID19 15 Min Self Test de la detección del antígeno ISO13485

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Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Profesional
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Equipo rápido 15 Min Antigen Self Test de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Esponja
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Equipo rápido 15 Min Antigen Self Testt de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

Nombre de producto

Equipo rápido 15 Min Antigen Self Test de la detección del antígeno de ISO13485 COVID-19

Formatos Dispositivo (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Esponja
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 1Test/Box
Almacenamiento 2℃-30℃

 

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para la detección cualitativa del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, esponja orofaríngea. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

Piense el uso

  • Es una detección cualitativa
  • la muestra del espécimen es esponja nasal
  • El resultado de la prueba se puede utilizar para el aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa
  • Para ser notic, el resultado no se puede utilizar como solamente base de la diagnosis de la infección SARS-CoV-2
  • Los resultados negativos no eliminan la infección SARS-CoV-2 y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento.
  • La detección ácida nucléica adicional se debe realizar para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del antígeno es positivo o negativo

 

Advertencia

  • Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • La prueba se piensa para el uso fuera del cuerpo solamente.
  • No ser tomado internamente. Evite el contacto del almacenador intermediario de la muestra con la piel y los ojos.
  • Guarde fuera del alcance de niños. Ninguna menor de edad 18 del niño no debe realizar la prueba sin orientación para padres, o la ayuda profesional.

  • Lo que sigue las instrucciones exactas puede afectar al resultado de la prueba. La diagnosis final se debe confirmar por un médico.

  • No utilice la prueba si se daña el empaquetado. No utilice los componentes quebrados de la prueba.

Equipo rápido COVID19 15 Min Self Test de la detección del antígeno ISO13485

Equipo rápido COVID19 15 Min Self Test de la detección del antígeno ISO13485

 

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