Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Miembro activo
4 Años
Casa / Productos / Antigen Rapid Test Kit /

Equipo rápido ISO13485 de la detección de la saliva del dispositivo de la prueba del antígeno de 50 tiras

Contacta
Tecnología médica Co., Ltd de Hangzhou Aichek
Ciudad:hangzhou
Provincia / Estado:zhejiang
País/Región:china
Persona de contacto:MrEdward YU
Contacta

Equipo rápido ISO13485 de la detección de la saliva del dispositivo de la prueba del antígeno de 50 tiras

Preguntar último precio
Number modelo :COVID-19-G02001A
Lugar del origen :China
Cantidad de orden mínima :Prueba 5000
Condiciones de pago :T/T
Capacidad de la fuente :Negociable
Detalles de empaquetado :40box/carton
Almacenamiento :2℃-30℃
Usuario :Todo el mundo
Exactitud :99,05% (CI del 95%: 97.58%~99.63%)
Certificado :CE ISO 13485
Palabras claves :Económico confiable seguro
OEM :El OEM modificó embalar para requisitos particulares disponible
Formatos :25T/box 1T/box
Muestra :Saliva
more
Contacta

Add to Cart

Buscar vídeos similares
Ver descripción del producto

Equipo rápido de la detección del antígeno para los profesionales y el uso en el hogar de la atención sanitaria

Nombre de producto Dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19
Formatos El panel multi del dispositivo de la tira (3m m) (4m m)
Lugar de Origen China
Espécimen Saliva
Tiempo leído 15 minutos
Vida útil 2 años
Paquete 25 dispositivos/caja o 50 tiras/caja
Almacenamiento 2℃-30℃

 

Q&A

¿Cuál es una prueba de diagnóstico rápida?

La diferencia clave entre las pruebas rápidas y las pruebas estándar es cuánto tiempo toman para procesar resultados.

Mientras que el nombre sugiere, las pruebas rápidas pueden producir resultados rápidos. Las pruebas estándar del coronavirus utilizan típicamente métodos más complejos, más largos y el equipo abultado. Las pruebas rápidas son a menudo más simples, permitiendo que procesen muestras más rápidamente.

El dispositivo rápido de la prueba del antígeno COVID-19 es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral para el cualitativo

detección del nucleocapsid (N) antígeno de la proteína de SARS-CoV-2 en la esponja nasofaríngea, orofaríngea

esponja. Provee de una ayuda en la diagnosis de la infección 2019-nCOV.

 

Cantidad de los componentes

1

prueba/equipo

25

prueba/equipo

50

prueba/equipo

Casete de la prueba 1 25 50
Tubo de la extracción con el almacenador intermediario de la extracción 1 25 50
Esponja estéril disponible 1 25 50
Parte movible que embala 1 1 1

 

 

 

 

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
l para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
l para los profesionales de la atención sanitaria y los profesionales en el punto de los sitios del cuidado.
l no utiliza después de la fecha de caducidad.
l leyó por favor toda la información en este manual antes de realizar la prueba.
l el dispositivo de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
l que todos los especímenes se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un agente infeccioso. Guantes del desgaste

ifneed, no toque la membrana.
l que el dispositivo usado de la prueba se debe desechar según federal, estado y regulaciones locales.
l que la prueba se piensa para ser leída en 15 minutos. Si la prueba se lee antes de 15 minutos o después de 20 minutos, de falso negativo o de falso positivo

los resultados pueden ocurrir, y la prueba se debe repetir con un nuevo casete de la prueba.
l el dispositivo de la prueba es un producto disponible. Disponga por favor correctamente el uso posterior.

Equipo rápido ISO13485 de la detección de la saliva del dispositivo de la prueba del antígeno de 50 tiras

Equipo rápido ISO13485 de la detección de la saliva del dispositivo de la prueba del antígeno de 50 tiras

 

Carro de la investigación 0