Kit de detección de ácido nucleico del virus de la viruela del mono (MPV) Kit de prueba rápida para el hogar Kit de PCR en tiempo real

[Uso previsto]

Este kit se utiliza para la detección del virus de la viruela del mono (MPV) en muestras de suero o exudado de lesiones mediante el uso real
sistemas de PCR a tiempo.

[Componentes del kit de diagnóstico]

[Prueba Método]

1. Reactivo Preparación(realizado a “reactivo preparación región”)

1.1 Saque cada componente del kit de diagnóstico y colóquelos a temperatura ambiente.Permita que los reactivos se equilibren a temperatura ambiente, luego agite cada uno de ellos respectivamente para su uso posterior.

1.2 Según la cantidad de muestras de prueba, control positivo MPV, control negativo MPV y control interno (IC),

Pipetee la cantidad apropiada de MPV PCR Mix y MPV Enzyme Mix (MPV PCR Mix 15 μl/test +MPV Enzyme Mix 4 μl/test +Control interno (IC) 1 μl/test), mézclelos completamente para hacer una PCR-Mastermix, centrifugue instantáneamente para uso posterior.

1.3 Transfiera los reactivos preparados anteriormente a la "región de procesamiento de muestras" para su uso posterior.

2. Procesando y cargando de especímenes (realizado a “muestra Procesando región”)

2.1 Este kit de diagnóstico no incluye el kit de extracción de ADN y ARN viral.Se recomienda utilizar el kit de extracción de ADN y ARN viral producido por Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd. para extraer el ADN viral.La operación específica está de acuerdo con sus instrucciones.

2.2 Agregue 20 μl de PCR-Mastermix al tubo de reacción de PCR con 5 μl de la muestra procesada anterior, el control positivo MPV y el control negativo MPV, y tape el tubo.Realice la detección de PCR cuantitativa de fluorescencia en el instrumento de PCR de fluorescencia.

3.PCR Amplificación (realizado a “nucleico acidificación área”)

3.1 Coloque los tubos de reacción de PCR en los pocillos de muestra del equipo de amplificación.Configure el control positivo MPV, el control negativo MPV y las muestras que se analizarán en la secuencia correspondiente e ingrese el nombre de la muestra.

3.2 Establezca los parámetros del ciclo de acuerdo con la siguiente tabla para la amplificación por PCR.

Nota: 1) La colección de fluorescencia se establece en "Paso 3: 55 ° C, 30 s".Selección de canales de detección: FAM y Cy5, donde el canal FAM es el gen objetivo, el canal Cy5 es el gen de control interno (IC) y el sistema de reacción se establece en 25 μl.

2) Los instrumentos de PCR fluorescentes de la serie ABI no seleccionan la calibración ROX y seleccionan Ninguno para el grupo de extinción.