Newscen Biopharm Co., Limited

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6 Años
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Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

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Newscen Biopharm Co., Limited
Ciudad:tianjin
Provincia / Estado:tianjin
País/Región:china
Persona de contacto:MrRandy.Zhang
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Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

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Number modelo :Equipo de la prueba de HBsAg (antígeno superficial de la hepatitis B)
Lugar del origen :CHINA
Cantidad de orden mínima :10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Condiciones de pago :T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente :100.000 equipos por día
Plazo de expedición :8 días
Detalles de empaquetado :40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Espécimen :Suero, plasma, sangre entera
Metodología :Oro coloidal
Vida útil :2 años
Formato :casete
OEM/ODM :Disponible
Tiempo del resultado :Leído adentro 20 minutos
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Equipo de diagnóstico de HBsAg (antígeno superficial de la hepatitis B) (oro coloidal)

Para la detección cualitativa de antígeno superficial de la hepatitis B en suero/plasma y sangre entera

 

Características principales

 

* alta sensibilidad: el > 96%

* especificidad: 100%

* confiable: Exactitud más alta el de 98%, detección temprana de la presencia de antígeno de HBsAg.

* simple: Ningún instrumento requirió

* conveniente: Control de accesorio del almacenamiento de la temperatura ambiente

* rápidamente: Los resultados en 5-30 minutos, los resultados positivos fuertes se pueden observar puntualmente en el plazo de 3 minutos

* certificado por el sistema y estándares autoritarios de certificación

* ganador “del equipo de diagnóstico rápido nacional para la evaluación de funcionamiento clínica”

 

Uso previsto


La prueba rápida de HBsAg es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección cualitativa directa de antígeno de la superficie del virus el A de la hepatitis (HBsAg) en el suero humano /plasma y la sangre entera.

 

Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

 

Principio


El RDT de HBsAg es un immunoensayo cromatográfico (Cia) para la detección de antígenos superficiales de la hepatitis B en suero/plasma humana y sangre entera. El anticuerpo específico contra HBsAg se cubre primero sobre la membrana como reactivo de la captura en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las partículas coloidales del oro, que se han etiquetado con el anticuerpo específico del anotherr. Si HBsAg está presente, una banda coloreada rosada se convertirá en la membrana en proporción a la cantidad de HBsAg presentó en el espécimen. La ausencia de esta banda coloreada rosada en la región de la prueba sugiere un resultado negativo. Para servir como control procesal, una banda coloreada rosada en la región de control aparecerá siempre cueste lo que cueste la presencia o la ausencia de HBsAg.

 

Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

 

Almacenamiento


Almacene los equipos de la prueba en la temperatura 4-30°C, en la bolsa sellada para la duración de la vida útil (24 meses).

 

Procedimiento de análisis


Suero/plasma
Añada 70-100ul o 2-3 descensos del suero o del plasma en muestra bien. Observe el resultado en 5-20 minutos.


Sangre entera
Añada 1 gota de la sangre entera en muestra bien, después de todo sangre se absorbe totalmente. Añada 1 descenso del diluyente de la sangre entera. Observe el resultado en 5-20 minutos.

 

Interpretación de resultados

Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

Negativa:

 

Ninguna banda evidente en la región de la prueba (t), una banda rosado-coloreada aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningún anticuerpo de HBsAg.


Positivo:

 

Además de una banda rosado-coloreada en la región de control (c), una banda rosado-coloreada aparecerá en la región de la prueba (t). Esto indica que el espécimen contiene HBsAg.


Inválido:

 

Si ninguna banda aparece en la región de control (c), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (t). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.

 

Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

Dispositivo de diagnóstico rápido del antígeno de HBsAg de la sensibilidad del ISO el 96%

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