Newscen Biopharm Co., Limited

Professional Manufacturer of Rapid Test Devices

Manufacturer from China
Miembro activo
6 Años
Casa / Productos / Equipo rápido de la prueba del VIH /

Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

Contacta
Newscen Biopharm Co., Limited
Ciudad:tianjin
Provincia / Estado:tianjin
País/Región:china
Persona de contacto:MrRandy.Zhang
Contacta

Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

Preguntar último precio
Lugar del origen :CHINA
Cantidad de orden mínima :10 cajas o 400 equipos (40 equipos/caja)
Condiciones de pago :T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente :100.000 equipos por día
Plazo de expedición :8 días
Detalles de empaquetado :40 equipos/caja, 50 cajas/cartón, 317g/Box, 18kgs/Carton, tamaño de la caja: 250x125x65m m, tamaño d
Espécimen :Suero, plasma, sangre entera
Metodología :Oro coloidal
Vida útil :2 años
Formato :casete
OEM/ODM :Disponible
Tiempo del resultado :Leído adentro 20 minutos
more
Contacta

Add to Cart

Buscar vídeos similares
Ver descripción del producto

VIH (equipo rápido 1+2) de la prueba del anticuerpo


Para la detección cualitativa de VIH (1+2) anticuerpos en suero/plasma y sangre entera
 
Características principales


Sensibilidad: 100%
►Especificidad: Más altamente el de 99%
►Simple: Ningún instrumento requirió

3 línea única diseño patentado
Almacenamiento ambiente
►Confiable: capaz de distinguir el tipo I del VIH y el tipo II
►Certificado por la certificación autoritaria
►Ganador “de los 2008 equipos de diagnóstico del antígeno nacional del VIH para la evaluación de funcionamiento clínica”
 
Uso previsto


La prueba de diagnóstico rápida HIV-1/2 (RDT) es una prueba cualitativa para la detección de anticuerpos al tipo 1 y a 2 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH-1/2) en suero/plasma humanos.

 

Se considera como prueba de cribado inicial para los anticuerpos HIV-1/2. Todos los especímenes positivos deben ser confirmados con la mancha blanca /negra occidental o el otro EIA calificado.
 
Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes
 

Los reactivo y los materiales proporcionaron


Cada equipo contiene:


40 casetes de la prueba (pouched individualmente)
►Una botella del almacenador intermediario del diluyente (5ml)
►40 dropperes plásticos disponibles
►Cada bolsa contiene un casete con un bolso desecante
►Instrucción para el uso

Materiales requeridos pero no proporcionados


Contador de tiempo o cronómetro
►Envase de la disposición del Biohazard
►Dispositivos de la colección de la sangre, para la prueba de la sangre entera venosa, del suero o del plasma
►Guantes disponibles

Para las muestras del palillo del finger, se requieren los materiales siguientes:
Cojín del alcohol
Lanceta estéril
Gasa o algodón estéril

 

Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

 

Colección de la muestra y preparación de la prueba

 

Especímenes del palillo del finger (sangre entera)

 

►Limpie el área para ser lanced con un cojín del alcohol.

►Exprima el extremo de la yema del dedo y perfórelo con una lanceta estéril.

►Limpie lejos la primera gota de la sangre con gasa o algodón estéril; recoja la muestra del segundo descenso.

►Utilice el dropper para obtener cantidad apropiada de sangre fresca y para dispensarla en la muestra bien.

 

La sangre entera del palillo del finger se debe utilizar inmediatamente después de la colección.

Especímenes del suero/del plasma: el suero o el espécimen fresco del plasma puede ser utilizado. Ninguna preparación paciente especial requirió.

 

Plasma

 

sangre entera 1.Collect en un tubo de la colección (que contiene el EDTA, el Na-citrato o la heparina) por venipuncture.

2.Separate el plasma por la centrifugación.

 

Suero

 

sangre entera 1.Collect en un tubo de la colección (que no contiene ningún anticoagulante) por venipuncture.

2.Allow la sangre a coagular.

3.Separate el suero por la centrifugación.

 

Cualquier materia en partículas visible en el espécimen se debe quitar por la centrifugación o la filtración. Evite usar de hemolítico, turbio, los especímenes contaminados microorganismo o los especímenes almacenados por más de 5 días en 4°C.Specimen deben ser at-20°C congelados almacenados para el máximo 3 meses. Evite el deterioro del espécimen por los ciclos hielo-deshielo múltiples.

 

Sangres enteras venosas

 

La sangre entera venosa se puede utilizar inmediatamente después de la colección o almacenar hasta 4 días en 2-8°C.

 

Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

 
Interpretación de resultados


Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes


Negativa: Ninguna banda evidente en la región de la prueba (1 y 2), solamente una banda roja aparece en la región de control (c). Esto indica que no se ha detectado ningunos anticuerpos HIV1/2.


Positivo: Además de la banda en la región de control (c), otras uno o dos bandas rojas aparecerán en la región de la prueba (1 y 2). Esto indica que el espécimen contiene los anticuerpos HIV1/2.


Inválido: Si ninguna banda aparece en la región de control (C), sin importar la presencia o la ausencia de línea en la región de la prueba (1 y 2). Indica un error posible en la ejecución de la prueba. La prueba se debe repetir usando un nuevo dispositivo.
 
Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes


Almacenamiento


VIH de Newscen (la prueba rápida 1+2) del anticuerpo se puede almacenar en la temperatura ambiente (4-30℃, no congelan) por 24 meses a partir de la fecha de la fabricación.
Mantenga el casete de la prueba bolsa sellada hasta uso. Una vez que usted ha sacado el casete de la prueba de la bolsa, realice la prueba tan pronto como sea posible (dentro de 1hour) para evitar el casete de la prueba de llegar a ser húmedo. No utilice la prueba más allá de la fecha de caducidad indicada.
El almacenador intermediario del diluyente se debe almacenar en la temperatura ambiente (4-30℃, no congelan).

 

Advertencia


Para el uso de diagnóstico in vitro SOLAMENTE
Lea el paquete para insertar totalmente antes de usar. Es muy importante que el procedimiento correcto está seguido. El fall para añadir la muestra paciente puede llevar a un resultado del falso negativo (i.e.a faltó el positivo).
 
Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

 

Los anticuerpos de diagnóstico ines vitro del VIH del FDA TUV prueban los casetes

Carro de la investigación 0