Chongqing Bio Newvision Medical Equipment Ltd.
Construya la bandera oftálmica del equipo Era de Dignosis de la hazaña nueva
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campo ancho oftálmico del tecleo 135° de la uno-llave de la cámara de SLR de la cámara del fondo
La cámara RetiCam 3100 del fondo de Digitaces se puede utilizar para capturar las imágenes anteriores y posteriores del ojo. Tiene un campo visual de 50 grados para la proyección de imagen del fondo. La cámara Reticam 3100 del fondo de Digitaces es altamente en todo el mundo reconocido y popular un sistema automático de la proyección de imagen del fondo. Con proyección de imagen dual de la cámara, se observa el reconocimiento del control image y de la característica, colocación automática de XYZ 3D del ojo. Con la reacción de la proyección de imagen del CCD, se mide la exposición, y la intensidad de la exposición se determina automáticamente y exactamente, sin la necesidad de la operación compleja de un doctor. Controlando la longitud de paso de concentración según la resolución de imagen, la definición de la imagen se puede ajustar automáticamente para obtener una imagen clara y exacta del fondo y para ayudar a doctores a hacer los juicios exactos para los pacientes.
| Campo visual | 50° |
| Tolerancia del campo visual | el ±7% |
| Resolución | |
| Centro de la visión | ≥60 lp/mm |
| Centro del campo visual (r/2) | ≥40 lp/mm |
| En el borde del campo visual (r) | ≥25 lp/mm |
| Ampliación | 1,3 veces |
| Diámetro requerido del alumno | 4,0 milímetros o más (3,3 milímetros o más cuándo usando la pequeña función del tiroteo del alumno) |
| Distancia de funcionamiento | 35 milímetros |
| Gama de ajuste del foco | ±25D |
| Luz del tiroteo | Auto: con modo que tira |
| Manual: puede ser fijado manualmente | |
| fuente de luz | |
| Luz de la iluminación | Infrarrojo llevado |
| Luz del tiroteo | Luces del xenón |
| luz reflejada | |
| Luz dispersada | |
| cámara | Cámara digital |
| Luz de fijación | Luz de fijación interna (LED) |
| Luz externa de la fijación | |
| Gama de mudanza | |
| Etapa | 90 milímetros a la izquierda e a la derecha, 35 milímetros de delantero y trasero |
| Movimientos de la unidad principal verticalmente | 30 milímetros |
| gama de movimiento de la bandeja del Chin-resto | 60 milímetros |
| Fuente de alimentación clasificado | CA 100V~240V, 50/60Hz |
| tamaño | 380 milímetros (L) x 550 milímetros (W) x 475 milímetros (H) |
| peso | Sobre 26.5kg |
| Cuando en estado máximo de la barra de la intensidad de luz/del agujero | |
| Longitud de onda espectral | 305 nm~1100 nanómetro |
| Clasificación del equipo | ||
| Protección de la descarga eléctrica | Dispositivo de la clase I | |
|
Grado de protección de la descarga eléctrica |
Tipo B |
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Protección impermeable |
IPX0 |
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Nivel de la seguridad para el uso en los gases anestésicos inflamables, el oxígeno o el óxido nitroso mezclados con aire |
No aplicable |
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| Estándares | ||
|
GB 9706.1-2007 60601-1:1998 DEL IEC + A1: 1991 + A2: 1995 |
Equipo eléctrico médico - parte 1: Requisitos generales para la seguridad | |
|
60601-1:2005 del IEC |
Equipo eléctrico médico - parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento práctico |
|
|
60601-1-1:2000 del IEC |
Equipo eléctrico médico - parte 1-1: Requisitos generales para la seguridad - estándar paralelo: Requisitos de seguridad para los sistemas eléctricos médicos |
|
|
60601-1-2:2001 DEL IEC + A1: 2004 |
Equipo eléctrico médico - parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad - estándar paralelo: Compatibilidad electromágnetica - requisitos y prueba |
|
|
60601-1-2:2007 del IEC |
Equipo eléctrico médico – parte 1-2: Seguridad básica y Requisitos generales para el funcionamiento práctico – de lado a lado estándares: compatibilidad electromágnetica – requisitos y prueba |
|
| 60601-1-4:1996 DEL IEC + A1: 1999 |
Equipo eléctrico médico - parte 1-4: General de la seguridad El buscar – estándar paralelo: Sistema eléctrico médico programable |
|
60601-1-6:2010 del IEC |
Equipo eléctrico médico - parte 1-6: Requisitos generales para la seguridad básica y el funcionamiento práctico - estándar paralelo: Disponibilidad |
|
14971:2007 del ISO |
Aparatos médicos – gestión de riesgos para los aparatos médicos |
|
15004-1:2006 del ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos de prueba para los requisitos básicos - parte 1: Requisitos generales para todos los instrumentos oftálmicos |
|
15004-2:2007 del ISO |
Instrumentos oftálmicos - métodos de prueba para los requisitos básicos - parte 2: |
|
10940:2009 del ISO |
Instrumentos oftálmicos - cámara del fondo |
|
10993-10:2010 DEL 10993-5:2009 ISO DEL 10993-1:2009 ISO DEL ISO |
Evaluación biológica de aparatos médicos |
|
62304:2006 del IEC |
Software del aparato médico - proceso del ciclo vital de software |
|
62366:2007 del IEC |
Aparatos médicos – ingeniería de la utilidad para los aparatos médicos |
|
GB/T 191-2008 |
Icono de empaquetado del almacenamiento y del transporte |
|
GB 4824-2013 |
Límites de las características del disturbio del equipo de la radiofrecuencia (del ismo) y métodos de medida industriales, científicos y médicos |
|
GB/T 14710-2009 |
Requisitos y métodos de prueba eléctricos médicos del ambiente |
|
GB/T 16886.1-2011 |
Evaluación de la biología del aparato médico - parte 1: Evaluación y prueba en proceso de la gestión de riesgos |
|
GB/T 16886.5-2003 |
Evaluación biológica de aparatos médicos - parte 5: Prueba in vitro de la citotoxicidad |
|
GB/T 16886.10-2005 |
Evaluación biológica de aparatos médicos - parte 10: Estímulo y prueba retrasada de la hipersensibilidad |
| GB/T 5702-2003 | Método de evaluación del color de la fuente de luz |
|
YY 0634-2008 |
Cámara oftálmica del fondo del instrumento |
|
YY 0505-2012 |
Equipo eléctrico médico - parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad - estándar paralelo: Compatibilidad electromágnetica - requisitos y prueba |
