Detalles del producto
Equipo rápido de neutralización rápido de la prueba del anticuerpo
de Kit Neutralizing Antibody Detection CoV-19 de la prueba
Uso previsto
El equipo rápido de neutralización de la prueba del anticuerpo
SARS-COV-2 es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la
determinación semiquantitativa de anticuerpos de neutralización
(agarra) a SARS-COV-2 que bloqueen la interacción entre el ámbito
del atascamiento del receptor (RBD) de la glicoproteína viral del
punto con el receptor de la superficie de la célula ACE2 en el
suero humano, plasma (EDTA y citrato de sodio), especímenes de la
sangre entera. La prueba es uso previsto como ayuda en la
identificación de individuos con una inmunorespuesta adaptante a
SARS-COV-2, indicando la infección reciente o anterior o ayudando a
evaluar la eficacia de los ensayos clínicos vaccíneos y de la
vacunación total.
Especificaciones
| Artículo de la prueba | Equipo de neutralización de la prueba del anticuerpo |
| Volumen de muestra | ΜL de la sangre entera 20, µL del suero/del plasma 10 |
| Paquete | 20 pruebas/caja |
| Especificidad | 98,00% |
| Sensibilidad | 97,67% |
| Exactitud | >el 95% |
| método del nspection | Immunochromatography |
| Vida útil | 18 meses |
| Tipo | Prueba rápida del anticuerpo del IVD |
| Humedad | 35%-60% |
Componentes principales
- Casetes de la prueba
- Pipetas disponibles
- Lancetas estéril de la seguridad
- Almacenador intermediario de la muestra
- Carta colorimétrica
- Instrucción para el uso
Característica de producto
- Resultados rápidos tan pronto como 10-15 minutos
- Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
- Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
- Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo
necesario
- Altas sensibilidad y especificidad
Principio
La prueba emplea el immunoensayo del bocadillo para detectar los
anticuerpos de neutralización totales. La intensidad del color
de la línea de T se correlaciona con el nivel del anticuerpo de
neutralización en espécimen. Para determinar el nivel del
anticuerpo de neutralización en espécimen, comparando la intensidad
de la línea de la prueba a la carta colorimétrica atada.
Paso del uso
- Lugar el lanceton el sitio de prueba.
- Empuje hacia abajo la lanceta.
- Recoja la pipeta bloodby de la transferencia.
- Añada una gota de la sangre en la muestra bien.
- Añada 1-2 descensos (30-60µL) del almacenador intermediario de la
muestra en la muestra bien innediately.
- La espera 15 minutos entonces leyó el resultado.
Interpretación de resultados
- POSITIVO: La línea de T y la línea ambas de C se exhiben dentro de
la ventana de la reacción, indica que los anticuerpos de
neutralización a SARS-COV-2 están detectados. El resultado es
positivo.
- NEGATIVA: La línea de C se exhibe dentro de la ventana de la
reacción solamente, indica que la ausencia de anticuerpo de
neutralización al resultado de SARS-COV-2.The es negativa.
- INVÁLIDO: 1. Si la línea del control (c) no se exhibe en el minuto 15, sin
importar si la línea de T está presente, el resultado de la prueba
es inválido. Se recomienda que el espécimen debe ser reexaminado.
El resultado de la prueba es inválido después de 20 mínimos.
FAQ
Tenemos el límite de MOQ, que es 10000 pedazos.
Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden
inmediatamente, y le ofrecemos
fecha de expedición estimada.
Cuenta interempresarial.
Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.
- Compañía o fabricante comercial:
Fabricante
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.