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Equipo en tiempo real de la polimerización en cadena del virus de Monkeypox
Uso previsto
Este equipo se utiliza para la detección ácida nucléica cualitativa
in vitro de virus de Monkeypox en suero, muestras del exudado de la
lesión y especímenes humanos de la esponja. Los resultados de la
prueba de este equipo están para la referencia clínica solamente y
no se deben utilizar como el único estándar para la diagnosis
clínica.
Monkeypox es una enfermedad zoonótica rara caracterizada por las
erupciones de piel causadas por el virus de Monkeypox (MPV) y cuyos
síntomas clínicos son similares a la viruela. Transmitido
principalmente a través de los animales, seres humanos puede
contratar el monkeypox de mordeduras de animales infectados o del
contacto directo con la sangre, los líquidos y las erupciones de
animales infectados, y el virus puede también ser transmitido de
personal.
Especificación
Nombre de producto | Equipo en tiempo real de la polimerización en cadena del virus de Monkeypox |
Canales de la detección | FAM |
IC | VIC |
Valor del Ct | 35 |
Límite de detección | 200 Copies/mL |
Almacenamiento | -20℃±5℃ |
Transporte | Bajo condición congelada |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de la muestra | Esponjas nasales, esponja orofaríngea, saliva, orina, tejido de la lesión, exudado, y sangre, etc. |
Paquete | 24 pruebas/equipo, 48 pruebas/equipo, 96 pruebas/equipo |
Componentes | Almacenador intermediario de la reacción de la polimerización en cadena, mezcla de la enzima de la polimerización en cadena, control positivo, control negativo |
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
Este equipo adopta la tecnología en tiempo real de la
polimerización en cadena de la fluorescencia, que es conveniente
para la detección ácida nucléica de virus del monkeypox extraída de
muestras clínicas tales como suero humano, las muestras del exudado
de la lesión y los especímenes de la esponja cada sistema de
reacción contienen las cartillas específicas y las puntas de prueba
fluorescentes para detectar el virus, y el ácido nucléico del virus
del monkeypox puede ser detectado cualitativo recogiendo la señal
fluorescente generada por la amplificación de la polimerización en
cadena.
Además, las cartillas específicas y las puntas de prueba
fluorescentes para el control estándar interno para la detección
clínica humana del espécimen se añaden a cada sistema de reacción,
y la colección, el transporte y el proceso de la extracción de la
muestra que se medirá se supervisa, indicando el falso negativo del
resultado de la prueba.
Sistema en tiempo real de la polimerización en cadena: Molarray MA-6000, ABI 7500, ViiATM 7, QuantStudio 5, QuantStudio 6/7 favorable, QuantStudio 6/7 flexión, Agilent Mx3000P/3005P, rotor-GeneTM 6000/Q, Bio-Rad CFX96 TouchTM/iQTM 5, Hongshi SLAN-96S/96P, AGS8830, AGS4800.
COMPONENTES
Especificaciones | LQ-000301 24T | LQ-000302 48T | LQ-000303 96T |
Almacenador intermediario de la reacción de la polimerización en cadena | tubo 336μL×1 | tubo 672μL×1 | tubo 672μL×2 |
Mezcla de la enzima de la polimerización en cadena | tubo 30μL×1 | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 |
Control positivo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Control negativo | tubo 50μL×1 | tubo 100μL×1 | tubo 200μL×1 |
Instrucción para el uso (PC) | 1 | 1 | 1 |