Detalles del producto
El antígeno de prueba del virus de la prueba del equipo SARS-CoV-2
del antígeno de la saliva del uno mismo rápido rápido de la prueba
utiliza la una prueba de alta calidad fácil para el uso
Piense el uso
- El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno de
Labnovation SARS-CoV-2 se piensa para la detección cualitativa del
antígeno SARS-CoV-2 en muestras humanas de la saliva de la persona
sospechosa coronavirus nuevo con síntomas en el plazo de 7 días del
inicio.
- El equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno es un
análisis del immunochromatography. Según el principio
immunochromatographic de la prueba del oro, el método doble del
bocadillo del anticuerpo fue utilizado para detectar el antígeno
del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras.
Detalles del producto
Artículo | Valor |
Nombre | Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Garantía | 24 meses |
Estándar de Safty | ISO13485 |
Tipo de la muestra | Muestra de la saliva |
Volumen de muestra | 3 descensos completos |
Tiempo de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
Temperatura de la tienda | ℃ de la tienda 2-30 |
Principio | Análisis de Immunochromatography |
Característica de producto
- Rápidamente, resultado en 15 minutos
- Instrumento simple, fácil de utilizar y ningún adicional
- Accurtacy, especificidad y sensibilidad confiables, altos
- Barato, rentabilidad
- No invasor
Exactitud de diagnóstico
Equipo rápido de la prueba de la saliva del antígeno SARS-CoV-2 |
Sensibilidad | Especificidad | EXACTITUD total |
96,19% | 100,00% | 99,21% |
Componentes principales
- Casete de la prueba
- Colector de la saliva
- Pipetas disponibles
- Almacenador intermediario de la extracción de la muestra (de dósis
simple)
- Parte movible de la instrucción
Paso del uso
- Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario
prellenado de la extracción de la muestra y quitar la película
sellada del tubo de la muestra. Entonces ponga el tubo en soporte
del tubo (en la caja externa).
- Abra el agujero del rasgón del bolso del papel de aluminio, saque
la pipeta disponible y el casete de la prueba, los pone
completamente.
- Ponga el bolso de colección de la saliva a los labios y deje el
flujo de la saliva en el bolso.
Ponga la extremidad de la lengua contra la raíz de diente superior
o más baja para enriquecer la saliva, y después trague la saliva a
la garganta sin la ingestión de la saliva al esófago, seguido
volviendo la saliva a la boca. Repita el proceso por 5 veces.
- Extraiga 2/3 gama del dropper (300ul) de saliva del bolso de
colección de la saliva con la ayuda de la pipeta y transfiera el
contenido entero en el almacenador intermediario de la extracción
del tubo de la muestra. Y sople el líquido por 10 veces, parte
inferior del apretón del tubo de la muestra de asegurarse que la
saliva está mezclada a fondo.
- Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Sacuda el tubo de la
colección de espécimen por lo menos tres veces de mezclar vigoroso
la muestra de la saliva con el almacenador intermediario de la
extracción. Atención: ¡Evite por favor las burbujas!
- Añada 3 descensos completos del almacenador intermediario tratado
de la extracción de la muestra (sobre 70μL-100μL) verticalmente en
la muestra bien del casete de la prueba.
Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después
de 20 minutos.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos (2) líneas coloreadas distintas aparecen. Una línea debe estar
en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región
de la prueba (t).
NEGATIVA: Una (1) línea coloreada aparece en la región de control (C).
Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba
(t).
INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no
puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el
reactivo.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
FAQ
Pues somos el fabricante y nuestra capacidad de producción diaria
es 1000000, así que el envío tan pronto como pago recibido.
- ¿La exactitud de resultados?
Condujimos un gran número de ensayos clínicos, la sensibilidad y la
especificidad de sobre el 95%, la exactitud total del 99%, la
exactitud de los resultados de la detección es muy alta.
Flete aéreo o cargo del océano.
El otro infromation
- Todos los componentes de la prueba se piensan solamente para ser
utilizados para esta prueba. No reutilice la prueba o los
componentes de la prueba.
- La prueba se debe realizar inmediatamente o en el plazo de una hora
después de abrir la bolsa de la hoja (18-30°C, humedad <60>
- Las muestras se procesen cuanto antes después de la colección de la
muestra. Si la prueba no se puede realizar inmediatamente, la
muestra se debe almacenar en un estado sellado, almacenado en 2~8°C
por 8 horas. El almacenamiento de larga duración no se recomienda.
- La visión pobre, la acromatopsia o la iluminación pobre pueden
afectar a su capacidad de interpretar la prueba correctamente.