Equipo rápido de autoprueba de la prueba del antígeno de Kit Simple Operation SARS COV 2 de la prueba de diagnóstico

Number modelo:LX-401302
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000 pedazos
Condiciones de pago:T/T, D/A, D/P
Capacidad de la fuente:1000000/Day
Plazo de expedición:Envío tan pronto como pago recibido
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Miembro activo
Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Equipo certificado CE rápido rápido de la prueba de la operación de Kit Self Test Use Simple de la prueba del antígeno de la prueba de diagnóstico SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos de COVID-19. Está según el análisis del immunochromatography que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo.

Característica de producto

  • Para el uso en el hogar
  • Resultado en 15 minutos
  • Tienda en 2-30℃
  • Variantes detectadas del virus COVID-19 (Reino Unido. SA. El Brasil. CA NY. etc)

Exactitud de diagnóstico

Característica de producto

  • Detección rápida del nuevo virus COVID-19 en 15 minutos
  • La detección del antígeno es la mejor herramienta para el seguimiento rápido de la nueva infección coronal
  • La sola detección rápida de esponja nasofaríngea puede ser detectada
  •  
  • Conveniente para supervisar pulmonía del coronavirus del ombligo


 
Componentes principales

  • Casete de la prueba
  • Tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción de la muestra
  • Esponja
  • Instrucción para el uso

 
Paso del uso

  • Lavado y manos secas antes de que usted comience a realizar la prueba.
  • Compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad. Ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana.

  • Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces lugar el tubo en el soporte del tubo (el soporte del tubo es la caja externa.)

  • Abra la bolsa sellada y quite el casete de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.

  • Quite la esponja del envase, teniendo cuidado de no tocar el extremo suave, que es la extremidad absorbente.

  • Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.

  • Inserte la esponja en el tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como sea posible. Disponga de la esponja usada de acuerdo con regulaciones locales aplicables.

  • Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien (s) del casete de la prueba.
    Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
     


 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

  • NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

  • INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 

 
Fuentes del virus

Mutación de alta frecuencia globalAlfa/B.1.1.7 (Reino Unido)Beta yo B.1.351 (Suráfrica)
Brote I P.1 (el Brasil)Kappa I B.1.617.1 (la India)Delta I B.1.617.2 (la India)
C.37, ectI alfa B.1.17 (Reino Unido)B.1.36.16.etc
A.2.5, etcA.23.1I alfa B.1.17 (Reino Unido)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.otros

 
Información importante

  • Este equipo es una detección cualitativa, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • La prueba se piensa para el uso fuera del cuerpo solamente.
  • No ser tomado internamente. Evite el contacto del almacenador intermediario de la muestra con la piel y los ojos.
  • Proteja contra luz del sol, no congele. Tienda en un lugar seco entre 2°C y 30°C. No utilice después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.


Certificado

  • CE cetificated
  • Registro de Islandia
  • Filipinas certificaron
  • Lista de Germant BfArm

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Equipo rápido de autoprueba de la prueba del antígeno de Kit Simple Operation SARS COV 2 de la prueba de diagnóstico

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