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Equipo certificado CE rápido rápido de la prueba de la operación de
Kit Self Test Use Simple de la prueba del antígeno de la prueba de
diagnóstico SARS-CoV-2
Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se piensa para la detección
cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid SARS-CoV-2 de
nasal anterior humano de la secreción de los individuos sospechosos
de COVID-19. Está según el análisis del immunochromatography
que detecta el antígeno del nucleocapsid SARS-CoV-2 en las muestras
con la ayuda del método doble del bocadillo del anticuerpo.
Característica de producto
Exactitud de diagnóstico
Característica de producto
Componentes principales
Paso del uso
Compruebe por favor la fecha de caducidad impresa en la CAJA. No la utilice más allá de la fecha de caducidad. Ponga todos los materiales suministrados en una superficie limpia, seca y plana.
Tubo de la muestra de la toma con el almacenador intermediario de la extracción de la muestra y quitar la película sellada del tubo de la muestra. Entonces lugar el tubo en el soporte del tubo (el soporte del tubo es la caja externa.)
Abra la bolsa sellada y quite el casete de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
Quite la esponja del envase, teniendo cuidado de no tocar el extremo suave, que es la extremidad absorbente.
Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Lentamente, gire la esponja en una circular contra las paredes interiores de su ventana de la nariz 5 veces o más. Esté seguro de recoger cualquier drenaje nasal que quizá presente en la esponja. Quite suavemente la esponja. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz y lentamente, saque la esponja.
Inserte la esponja en el tubo de la muestra con el almacenador intermediario prellenado de la extracción. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita. Intente lanzar tanto líquido como sea posible. Disponga de la esponja usada de acuerdo con regulaciones locales aplicables.
Cierre el casquillo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos
completos de la solución mezclada verticalmente en la muestra bien
(s) del casete de la prueba.
Lea el resultado 15-20 minutos después de añadir la muestra. El
resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | otros |
Información importante
Certificado