Exactitud de autoprueba del equipo 99,30% del antígeno rápido nasal de la esponja para SARS-CoV-2

Rápido, pruebas del antígeno del punto-de-cuidado para la diagnosis de la infección SARS-CoV-2

Uso clínico

Las pruebas de diagnóstico rápidas exactas para la infección SARS-CoV-2 podían contribuir a las estrategias de la salud clínica y pública para manejar el pandémico COVID-19. el antígeno del Punto-de-cuidado y las pruebas moleculares para detectar la infección actual podrían aumentar el acceso a la prueba y a la confirmación temprana de casos, y las decisiones de la dirección de la salud clínica y pública del expediate que pueden reducir la transmisión.

Componentes principales
Casetes de la prueba
Tubos de la muestra
Almacenador intermediario de la extracción
Esponjas
Soporte del tubo
Instrucción para el uso

Especificación del paquete

1T/Box, 5T/Box
 
Característica de producto

Alta exactitud, especificidad y sensibilidad

Detectino de mutaciones

Seguridad y confiabilidad

Operación simple, ningún instrumento adicional

Resultados en 15minutes y fácil leer

Piense el uso
Este equipo rápido de la prueba se diseña para detectar cualitativo el antígeno del nucleocapsid del virus SARS-CoV-2 de las secreciones nasales de los individuos sospechosos de COVID-19.
 
 

 
Paso del uso

• Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
• Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en soporte del tubo.
• Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja (alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para repetir pasos en la otra ventana de la nariz.

• Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared interna de los tubos como usted la quita.
• Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra del casete de la prueba.
• Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.

 
Interpretación del resultado

• POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

• INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y los resultados son inválidos.

 

 
Fuentes del virus

 
Certifique (el CE aprobó)

Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo, reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica, reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los reactivo del análisis de orina.
 

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