Detalles del producto
Las pruebas rápidas combinadas rápidas Professionla del equipo 25
de la prueba de Kit Dengue NS1/IgG/IgM de la prueba del antígeno y
del anticuerpo utilizan el equipo rápido de la prueba
Uso de Intenden
El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del
anticuerpo de IgG/IgM es un Immunochromatography rápido para la
detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) y de antígeno del
virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre
entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.
Especificaciones
| Nombre | Equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del
anticuerpo de IgM/IgG |
| No | LQ-000101 |
| Tipo de la muestra | Suero, plasma, sangre entera |
| Volumen de muestra | NS1: 3 descensos (80-100μ), IgG/IgM: 1 descenso (30μl) |
| Tamaño del paquete | 25 pruebas/equipo |
| Vida útil del producto | 24 meses |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
| Condición de almacenamiento | Tienda 2-30℃ |
Características de producto
- Prueba rápida para el antígeno en el plazo de 15 minutos
- Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
- Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
- Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo
- altos sensibilidad y specifificity necesarios
Componentes principales
- 25 casetes de la prueba
- 25 pipetas disponibles
- 1 almacenador intermediario del espécimen
- 1 instrucción para el uso
Haber necesitado material pero no haber proporcionado
- Envases de la colección de espécimen
- Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
- Contador de tiempo
Paso del uso
- Saque el embalaje externo, ponga el panel sobre el escritorio con
la ventana de la muestra para arriba.
- NS1: Caiga 3 gotas (80-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera
verticalmente en la muestra bien de NS1. Si la muestra de sangre
entera es gruesa, añada cerca de 1 descenso (40-50μl) del
almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de NS1
- IgG/IgM: Caiga 1 gota (30μl) del suero/del plasma/de la sangre entera
verticalmente en la muestra bien de IgG/IgM, añada cerca de 2
descensos (80-100μl) del almacenador intermediario del espécimen en
la muestra bien de IgG/IgM.
- Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de
15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.
Interpreation del resultado
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la
región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la
prueba (t).
- NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea
roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).
- INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden
aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el
reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un
nuevo dispositivo de prueba.
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la
región de control (c) y otra línea debe estar en el (G) de la
región de la prueba de IgG, indicando el positivo de IgG de la
dengue.
- POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la
región de control (c) y otra línea debe estar en la región de la
prueba de IgM (m), indicando el positivo de IgM de la dengue.
- POSITIVO: Tres líneas rojas distintas aparecen en la región de control (c),
el (G) de la región de la prueba de IgG y la región de la prueba de
IgM (m), indicando la dengue IgG y el positivo de IgM de la dengue.
- NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea
roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (G y M).
- INVÁLIDO: Ningunas bandas rojas aparecen o controlan la línea no pueden
aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el
reactivo.
Resualts analítico
| Artículo | IgG | IgM | NS1 |
| Especificidad | 98,46% | 98,44% | 99,02% |
| Sensibilidad | 96,19% | 95,37% | 97,92% |
| Exactitud | 97,67% | 97,33% | 98,67% |
Precauciones
- Para IN VITRO diagnostique solamente.
- No utilice después de la fecha de caducidad.
- El resultado de la prueba es inválido después de 20 minutos.
- La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema
del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea
claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
- Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente
peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del
agente infeccioso.
- No utilice otras clases de muestra del control de calidad para
probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden
intercambiar para que el uso evite resultados erróneos
- Continuo existió o no existió de anticuerpos no se puede utilizar
para determinar si se tiene éxito el tratamiento o no.
- La mejor época para la prueba de la dengue es 6 ~ 14 días después
del síntoma de la fiebre.
- No utilice otras clases de muestra del control de calidad para
probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden
intercambiar para que el uso evite resultados erróneos
FAQ
MOQ es 10000 PC
Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.
Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted
después de que usted pusiera la orden.
Cuenta interempresarial.
- ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?
Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.
- ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?
Somos fabricante.
Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en
línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.