Equipo rápido combinado 25PCS de la prueba NS1 AG de la dengue de ISO9001 IgG IgM

Antígeno rápido de Kit Dengue NS1 de la prueba con el equipo rápido para uso profesional combinado de la prueba de la prueba del anticuerpo de IgG/IgM de las pruebas rápidas del equipo 25

Uso de Intenden
El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 y del anticuerpo de IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgM e IgG) y de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.
 Especificaciones

 
Componentes principales

• 25 casetes de la prueba
• 25 pipetas disponibles
• 1 almacenador intermediario del espécimen
• 1 parte movible de paquete

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Resualts analítico

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el panel sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• NS1: Caiga 3 gotas (80-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de NS1. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada cerca de 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de NS1
• IgG/IgM: Caiga 1 gota (30μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de IgG/IgM, añada cerca de 2 descensos (80-100μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de IgG/IgM.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Interpreation del resultado
 

• Para la dengue NS1:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).
2. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).
3. INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

• Para la dengue IgG/IgM:

1. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en el (G) de la región de la prueba de IgG, indicando el positivo de IgG de la dengue.
2. POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y otra línea debe estar en la región de la prueba de IgM (m), indicando el positivo de IgM de la dengue.
3. POSITIVO: Tres líneas rojas distintas aparecen en la región de control (c), el (G) de la región de la prueba de IgG y la región de la prueba de IgM (m), indicando la dengue IgG y el positivo de IgM de la dengue.
4. NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (G y M).
5. INVÁLIDO: Ningunas bandas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo.

 
Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 24 meses. NO CONGELE. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo.

FAQ

• ¿MOQ?

MOQ es 10000 PC

• ¿Envío?

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

• ¿Fecha de expedición?

Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted después de que usted pusiera la orden.

• ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial.

• ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?

Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.

• ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?

Somos fabricante.

• Servicio post-venta

Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.

Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo, reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica, reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los reactivo del análisis de orina.
 

Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a 110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo listos para utilizar, concentrados, y el polvo.

Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D, lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las compañías en este campo.