Pruebas profesionales del equipo 20 de la prueba del AB de la gripe del antígeno CoV-19

Number modelo:LX-401401
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
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Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
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Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Equipo rápido profesional rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/B del equipo CoV-19 de la prueba de las pruebas rápidas del equipo 20

 

Uso previsto

El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B proporciona una detección como ayuda en el diagnosisi diferenciado del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A/B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para los pacientes infectados tempranos del screeningof y los pacientes asintomáticos. Es también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.

Especificación

Artículo

Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno

contra la polimerización en cadena

Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadenaFuncionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena
Sensibilidad98,03%93,3%97,00%
Especificidad100,00%91,00%96,40%

Componentes principales

  • Casetes de la prueba
  • Almacenador intermediario de la extracción de la muestra
  • Tubos de la muestra
  • Esponjas
  • Soporte del tubo
  • Instrucción para el uso

 

Paso del uso

  • Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  • Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

  • Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.

 

Interpretación del resultado

  • POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

  • NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

 

 

 

 

Característica

  • No invasor
  • Simple utilizar
  • Conveniente, ningunos dispositivos requeridos
  • Rápido, consiga el resultado en 15 minutos
  • Establo, con alta exactitud
  • Barato, rentabilidad

 

 

Almacenamiento y vencimiento

La tienda como empaquetado en la bolsa sellada en 2-30℃, evita caliente y la sol, lugar seco, válido por 12 meses. No congele. Algunas medidas protectoras se deben admitir verano caliente e invierno frío para evitar de alta temperatura o hielo-deshielo. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%

Limitaciones

  • Este reactivo es un reactivo cualitativo de la detección, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • Los resultados de la prueba de este reactivo están solamente para la referencia de clínicos y no se deben tomar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada teniendo en cuenta sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
  • Restringido por método el reactivo de la detección del antígeno, el límite de detección más bajo (análisis de sensibilidad) es generalmente más bajo que el de la detección ácida nucléica, así que el trato de los investigadores con resultado negativo prestar más atención, se debe combinar con el otro juicio completo de los resultados de la prueba, consejo para dudar el resultado negativo del método de la identificación de la cultura de la detección ácida nucléica o del aislamiento del virus para el estudio.
  • Los resultados del falso negativo se pueden causar por la colección irrazonable de la muestra, transporte y tratamiento, y carga viral baja en muestras.

FAQ

  • ¿Sobre MOQ?

Está generalmente 10000pcs, nosotros quisiera cooperar con usted, no se preocupa de MOQ, apenas nos envía de los artículos que usted quiere pedir.

  • ¿Acepte ODM/OEM?

Sí, somos fabricante. Se acepta OEM/ODM.

  • ¿El envío?

Flete aéreo, cargo u otros, usted del océano puede elegir que sea conveniente para usted.

  • Forma de pago

Cuenta interempresarial.

 

  • ¿Fecha de expedición?

Después de que la orden confirmara, arreglaremos su orden inmediatamente, y le ofrecemos una fecha de expedición estimada.

 

 

 

 

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