Prueba rápida Kit Combo Antigen Influenza A de la gripe de la esponja orofaríngea y equipo de la prueba de B

Number modelo:LX-401401
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
Contacta

Add to Cart

Miembro activo
Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

El antígeno rápido del equipo SARS-CoV-2 de la prueba con la prueba rápida Kit Combo Test Simple To de la gripe A/B utiliza el equipo rápido de la prueba


Uso previsto

  • El equipo rápido de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B es un immunoensayo lateral de la cromatografía del flujo previsto para la detección y la diferenciación de los antígenos de la proteína del nucleocapsid de SARS-CoV-2, del tipo A de la gripe y del tipo B de la gripe en el mismo tiempo directamente de la esponja nasal/nasofaríngea (NS/NP), de la esponja (DE OP. SYS.) orofaríngea y de especímenes de la saliva de pacientes con las muestras y los síntomas cualitativos de la infección viral respiratoria.
  • Para el uso de la prescripción solamente.
  • Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

Especificación

Artículo

Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno
contra la polimerización en cadena

Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadenaFuncionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena
Sensibilidad98,03%93,3%97,00%
Especificidad100,00%91,00%96,40%

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 tubos de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 instrucción para el uso

Colección de la muestra

  • Por la esponja nasofaríngea: El dechado lleva a cabo suavemente la cabeza de la persona que se recogerá con una mano, sostiene la esponja con la otra mano, pega la esponja a la ventana de la nariz para entrar, y penetra lentamente al revés a lo largo de la parte inferior del paso nasal más bajo, para no ejercer demasiada fuerza para evitar hemorragia traumática. Cuando la extremidad de la esponja alcanza la pared posterior de la cavidad del nasopharynx, gírela suavemente para una semana (en caso de tos refleja, pare por un minuto), y entonces sacar lentamente la esponja.
  • Por la esponja orofaríngea: La cabeza de la persona que se recogerá se inclina levemente y su boca está abierta de par en par, exponiendo las amígdalas faríngeas en ambos lados. Limpie la esponja a través de la raíz de la lengua. Limpie las amígdalas faríngeas a ambos lados de la persona que se recogerá hacia adelante y hacia atrás con una poca fuerza por lo menos 3 veces, y después a limpiar arriba y abajo de la pared faríngea posterior por lo menos 3 veces.

Paso del uso

  • Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  • Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

  • Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.


 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

  • NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.


 
Característica

  • Resultados rápidos tan pronto como 15 minutos
  • Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
  • Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
  • Poco especímenes, esponjas nasales o de la garganta solamente pocas
  • Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo necesario
  • Altas sensibilidad y especificidad

 

FAQ

  • ¿Sobre MOQ?

Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.

  • ¿Cuál es su plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

  • ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

  • ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.

  • ¿Manufacturer or Trade Company?

Somos fabricante.

 

 

 

 

 

 

 
 

China Prueba rápida Kit Combo Antigen Influenza A de la gripe de la esponja orofaríngea y equipo de la prueba de B supplier

Prueba rápida Kit Combo Antigen Influenza A de la gripe de la esponja orofaríngea y equipo de la prueba de B

Carro de la investigación 0