Prueba rápida Kit For Healthcare Workers de la gripe del antígeno de ISO9001 CoV-19

Number modelo:LX-401401
Lugar del origen:China
Cantidad de orden mínima:10000
Condiciones de pago:D/A, D/P, T/T
Capacidad de la fuente:500000/Day
Plazo de expedición:5-7 día del trabajo
Contacta

Add to Cart

Miembro activo
Shenzhen China
Dirección: 101 and 5th Floor, Building 1, No. 68,18th Road, Guangming Hi-Tech Park, Tangjia Community, Fenghuang Street, Guangming District, Shenzhen 518107 ,China
Proveedor Último login veces: Dentro de 29 Horas
Detalles del producto Perfil de la compañía
Detalles del producto

Equipo rápido rápido de la prueba de la prueba del antígeno y de la gripe A/b del equipo CoV-19 de la prueba del equipo 20 de la prueba profesional rápida completa de las pruebas


Uso previsto
Provideds rápidos del equipo de la prueba del antígeno SARS-CoV-2 y de la gripe A/B una detección como ayuda en la diagnosis diferenciada del antígeno SARS-CoV-2 y una gripe simples, rápidas A&B usando especímenes nasales de la esponja. Este producto fácil de usar y resultados rápidos se pueden utilizar para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Él también suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.
Especificación

Artículo

Funcionamiento de la tira de prueba del antígeno
contra la polimerización en cadena

Gripe un funcionamiento de la tira de prueba contra la polimerización en cadenaFuncionamiento de la tira de prueba de la gripe B contra la polimerización en cadena
Sensibilidad98,03%93,3%97,00%
Especificidad100,00%91,00%96,40%

Componentes principales

  • 20 casetes de la prueba
  • 2 almacenadores intermediarios de la extracción de la muestra
  • 20 tubos de la muestra
  • 20 esponjas
  • 1 soporte del tubo
  • 1 instrucción Manaual

 

Paso del uso

  • Saque el casete de la prueba de la bolsa sellada, coloqúelo en una superficie limpia y llana con el puerto de la muestra bien para arriba.
  • Aplique 2 descensos completos de la muestra tratada (60μl-70μl) verticalmente en cada uno de los dos pozos de la muestra del casete de la prueba.

  • Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15~20 minutos, el resultado es inválido durante 20 minutos.


 
Interpretación del resultado

  • POSITIVO: La presencia de líneas de T (T en el nCoV /A o B en gripe) y de C dentro de la ventana de la reacción indica un resultado positivo en SARS-CoV-2 o la gripe A e infección o co-infección de B.

  • NEGATIVA: Una línea coloreada aparece en la región de control (C). Ninguna línea coloreada evidente aparece en la región de la prueba (T en el nCoV /A o B en gripe). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, él indica solamente que el nivel de analitos probados en la muestra es menos que el límite de detección mínimo

  • INVÁLIDO: Ningunas líneas coloreadas aparecen, o la línea de control no puede aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.


 
Característica

  • Los resultados alistan en 15minutes
  • Fácil administrar y leer resultados
  • Asequible, ninguna necesidad del instrumento, altamente portátil
  • Permita la prueba en una escala masiva
  • Para la atención sanitaria los trabajadores utilizan solamente

Limitación

  • Este reactivo es un reactivo cualitativo de la detección, que no puede determinar el contenido exacto del antígeno.
  • Los resultados de la prueba de este reactivo están solamente para la referencia de clínicos y no se deben tomar como la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos. La gestión clínica de pacientes debe ser considerada teniendo en cuenta sus síntomas/muestras, el historial médico, otros pruebas de laboratorio y respuestas del tratamiento.
  • Restringido por método el reactivo de la detección del antígeno, el límite de detección más bajo (análisis de sensibilidad) es generalmente más bajo que el de la detección ácida nucléica, así que el trato de los investigadores con resultado negativo prestar más atención, se debe combinar con el otro juicio completo de los resultados de la prueba, consejo para dudar el resultado negativo del método de la identificación de la cultura de la detección ácida nucléica o del aislamiento del virus para el estudio.
  • Los resultados del falso negativo se pueden causar por la colección irrazonable de la muestra, transporte y tratamiento, y carga viral baja en muestras.

FAQ

  • ¿Sobre MOQ?

Tenemos el orden de límite que es 10000, nosotros quisiéramos cooperar con usted, no nos preocupamos de MOQ, apenas nos enviamos de su qué artículos usted quiere orden.

  • ¿Cuál es su plazo de ejecución?

3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor por el correo electrónico para la base específica del plazo de ejecución en sus cantidades de la orden.

  • ¿Acepte el pedido del OEM o del ODM?

Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.

  • ¿Cuáles son sus términos de la entrega?

Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir uno que sea el más conveniente para usted.

  • ¿Manufacturer or Trade Company?

Somos fabricante.

 

 

 

 

 

 

 
 

China Prueba rápida Kit For Healthcare Workers de la gripe del antígeno de ISO9001 CoV-19 supplier

Prueba rápida Kit For Healthcare Workers de la gripe del antígeno de ISO9001 CoV-19

Carro de la investigación 0