25 ODM rápido médico del OEM del equipo de la prueba de la dengue NS1 de las pruebas

Las pruebas rápidas de prueba del equipo 25 de la prueba del antígeno de la dengue NS1 de la prueba del antígeno rápido del equipo NS1 médicas actúan el equipo de la prueba

Uso de Intenden

El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 es un immunoensayo cromatográfico rápido para el antígeno cualitativo del virus de dengue de la detección NS1 al virus de dengue en suero/plasma/la sangre entera a ayudar en la diagnosis de la infección viral de la dengue.

Especificaciones

Ventaja

• Paso de la operación de Sinple, fácil para el uso
• La mejor calidad, alta exactitud, sensibilidad y especificidad
• Poco muestra, sin los instrumentos adicionales
• Procedimiento ahorrador de tiempo
 

Componentes principales

• Casete de 25 pruebas
• Pipeta disponible 25
• 1 almacenador intermediario del espécimen
• 1 parte movible de paquete

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Resualts analítico

• Especificidad: 99,02%
• Sensibilidad: 97,92%
• Exactitud: 98,67%

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el casete sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• Caiga 3 gotas (80μl-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de casete. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de casete.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Interpreation del resultado

• POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).

• INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

El otro Infeomation

• Los resultados del reactivo están solamente para la referencia clínica, que no es la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos.
• Las muestras con altas concentraciones de factor reumatoide o los anticuerpos de Heterophilic pueden causar resultados de falso positivo.
• No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos.
• Continuo existió o no existió de anticuerpos no se puede utilizar para determinar si se tiene éxito el tratamiento o no.
• Una diagnosis y un tratamiento confirmados se deben hacer solamente por un médico después de todo clínico y se han evaluado los hallazgos del laboratorio.
• La mejor época para la prueba de la dengue es 6 ~ 14 días después del síntoma de la fiebre.

FAQ

• ¿MOQ?

MOQ es 10000 PC

• ¿Envío?

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

• ¿Fecha de expedición?

Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted después de que usted pusiera la orden.

• ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial.

• ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?

Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.

• ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?

Somos fabricante.

• Servicio post-venta

Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.

Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo, reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica, reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los reactivo del análisis de orina.
 

Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a 110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo listos para utilizar, concentrados, y el polvo.

Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D, lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las compañías en este campo.