Detección universal Kit Immunochromatography del antígeno de la dengue NS1 del IVD

Equipo rápido de la prueba de la prueba de Kit Dengue NS1 del antígeno de la detección de la prueba del paso rápido de Kit High Accuracy Medical One

Uso de Intenden

El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 se piensa para la detección cualitativa de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasama/sangre entera para ayudar en la diagnosis de la infección del virus de dengue.

Especificaciones

Resualts analítico

• Especificidad: 99,02%
• Sensibilidad: 97,92%
• Exactitud: 98,67%

Componentes principales

• Casetes de la prueba
• Pipetas disponibles
• Almacenador intermediario del espécimen
• Instrucción para el uso

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Paso del uso

• Saque el embalaje externo, ponga el casete sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• Caiga 3 gotas (80μl-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de casete. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de casete.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Interpreation del resultado

• POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).

• INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Limitaciones

• Los resultados del reactivo están solamente para la referencia clínica, que no es la única base para la diagnosis y el tratamiento clínicos.
• Una diagnosis y un tratamiento confirmados se deben hacer solamente por un médico después de todo clínico y se han evaluado los hallazgos del laboratorio.
• No puede ser utilizado para defender la población en general, sino puede ser utilizado solamente para la investigación de pacientes con síntomas clínicos o cuando hay exposición sospechosa.
• La mejor época para la prueba de la dengue es 6 ~ 14 días después del síntoma de la fiebre.
• No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos.

Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo, reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica, reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los reactivo del análisis de orina.
 

Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a 110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo listos para utilizar, concentrados, y el polvo.

Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D, lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las compañías en este campo.