25PCS equipos rápidos profesionales de Kit Negative Positive Dengue Test de la prueba de la dengue NS1

Pruebas rápidas de la prueba 25 del antígeno de Kit Dengue NS1 de la prueba para el equipo rápido de la prueba de la alta especificidad para uso profesional

Uso de Intenden

El equipo rápido de la prueba del antígeno de la dengue NS1 se piensa para la detección cualitativa de antígeno del virus de dengue NS1 al virus de dengue en suero/plasama/sangre entera para ayudar en la diagnosis de la infección del virus de dengue.

Especificaciones

Resualts analítico

• Especificidad: 99,02%
• Sensibilidad: 97,92%
• Exactitud: 98,67%

Componentes principales

• 25 casetes de la prueba
• 25 pipetas disponibles
• 1 almacenador intermediario del espécimen
• 1 instrucción para el uso

Haber necesitado material pero no haber proporcionado

• Envases de la colección de espécimen
• Centrifugadora (para la muestra del suero/del plasma)
• Contador de tiempo

Paso del uso

Notic:

Permita que los controles de dispositivo de la prueba equilibren a la temperatura ambiente por 30 minutos (20℃-30℃) antes de la prueba. No abra el empaquetado interno hasta listo, él debe ser utilizado en una hora si está abierto (el Humidity≤60%, temporeros: 20℃-30℃). Utilice por favor inmediatamente cuando el humidity>60%.

• Saque el embalaje externo, ponga el casete sobre el escritorio con la ventana de la muestra para arriba.
• Caiga 3 gotas (80μl-100μl) del suero/del plasma/de la sangre entera verticalmente en la muestra bien de casete. Si la muestra de sangre entera es gruesa, añada 1 descenso (40-50μl) del almacenador intermediario del espécimen en la muestra bien de casete.
• Observe los resultados de la prueba inmediatamente en el plazo de 15-20 minutos, el resultado es inválido después de 20 minutos.

Interpreation del resultado

• POSITIVO: Dos líneas rojas distintas aparecen. Una línea debe estar en la región de control (c) y la otra línea debe estar en la región de la prueba (t).

• NEGATIVA: Una línea roja aparece en la región de control (C). Ninguna línea roja o rosada evidente aparece en la región de la prueba (t).

• INVÁLIDO: Ningunas líneas rojas aparecen o controlan la línea no pueden aparecer, indicando que el error de operador o el fracaso el reactivo. Verifique el método de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.

Precauciones

• Para IN VITRO diagnostique solamente.
• No utilice después de la fecha de caducidad.
• El resultado de la prueba es inválido después de 20 minutos.
• La fuerza de la línea del control de calidad no indica el problema del reactivo, un resultado de la calidad de la prueba que sea claramente visible demuestre el reactivo sea eficaz.
• Todas las muestras y reactivo se deben considerar potencialmente peligrosos y manejar de la misma manera que un uso posterior del agente infeccioso.
• No utilice otras clases de muestra del control de calidad para probar el reactivo. Los componentes de diversos lotes no se pueden intercambiar para que el uso evite resultados erróneos

FAQ

• ¿MOQ?

MOQ es 10000 PC

• ¿Envío?

Elegimos el flete aéreo o el cargo del océano.

• ¿Fecha de expedición?

Dependerá de sus cantidades de la orden. Confirmaremos con usted después de que usted pusiera la orden.

• ¿Forma de pago?

Cuenta interempresarial.

• ¿Usted apoya orden de OEM/ODM?

Del couse, apoyamos orden de OEM/ODM.

• ¿Es usted fabricante o una empresa comercial?

Somos fabricante.

• Servicio post-venta

Cualquier pregunta o le necesita puede entrarnos en contacto con en línea/por el email, ect. le volveremos en el plazo de 24 horas.

Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo, reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica, reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los reactivo del análisis de orina.
 

Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a 110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo listos para utilizar, concentrados, y el polvo.

Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D, lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las compañías en este campo.