Detalles del producto
Prueba rápida Kit Simple Operate Test de la prueba del antígeno de
autoprueba rápido CoV-19 de Kit Antigen Rapid Test Kit
Piense el uso
El equipo de autoprueba rápido del antígeno CoV-19 se piensa
para la detección cualitativa de antígenos virales del nucleocapsid
SARS-CoV-2 de nasal anterior humano de la secreción. El resultado
de la prueba de la prueba del antígeno se puede utilizar para el
aislamiento temprano de pacientes con la infección sospechosa, pero
no puede ser utilizado como base de la diagnosis de la infección
SARS-CoV-2. La detección ácida nucléica adicional se debe realizar
para la población sospechosa cuyo resultado de la prueba del
antígeno es positivo o negativo.
Detalles del producto
| Artículo | Valor |
| Number modelo | LX-401305 |
| Paquete | 5 pruebas/equipo |
| Garantía | 24 meses |
| Certificación de la calidad | CE, MSDS |
| Estándar de Safty | ISO13485 |
| Tipo de la muestra | Esponja nasal |
| Volumen de muestra | 3 descensos completos |
| Velocidad de la prueba | En el plazo de 15 minutos |
| Especificidad | 100,00% |
| Sensibilidad | 97,45% |
Característica de producto
- Prueba su en cualquier momento y dondequiera
- Aplicable a la familia, al centro que se divierte, al etc.
- operación simple y fácil
- alta exactitud
- Es aplicable a las muestras de la esponja nasal
- Certificado del CE
- Fácil actuar, ningún pedido técnicos profesionales y equipo.
- Una sensibilidad y una especificidad más altas
Ventaja
- Resultados rápidos tan pronto como 10-15 minutos
- Facilita decisiones pacientes del tratamiento rápidamente
- Procedimiento simple, ahorrador de tiempo
- Poco especímenes, solamente pocas esponjas nasales
- Todos los reactivo necesarios proporcionados y ningún equipo
necesario
- Altas sensibilidad y especificidad
Componentes principales
- 5 casetes de la prueba
- 5 tubos de la muestra
- Almacenador intermediario de 5 extracciones
- 5 esponjas
- 1 soporte del tubo
- 1 instrucción para el uso
Paso del uso
- Abra la bolsa sellada y quite el casstette de la prueba. Póngalo
cara arriba en una superficie limpia, seca y plana.
- Desempaquete la extracción de la muestra, añada toda la extracción
de la muestra en el tubo de la muestra y después ponga el tubo en
soporte del tubo.
- Suavemente, inserte la extremidad absorbente entera de la esponja
(alrededor 1,5 cm) en su ventana de la nariz. Gire las paredes de
su ventana de la nariz 5 veces o más. Utilice la misma esponja para
repetir pasos en la otra ventana de la nariz.
- Inserte la esponja en el tubo del ssample con el almacenador
intermediario de la extracción. Mézclese bien. Mezcle bien y
exprima la esponja 10-15 veces comprimiendo las paredes del tubo
contra la esponja. Ruede la cabeza de la esponja contra la pared
interna de los tubos como usted la quita.
- Cierre el cabo del tubo de la muestra. Añada 3 descensos completos
de la solución mezclada verticalmente en los pozos de la muestra
del casete de la prueba.
- Lea el resultado 15-20minutes después de añadir la muestra. El
resultado consiguió después de 20 minutos es inválido.
Interpretación del resultado
POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece
en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).
INVÁLIDO: Si no hay línea de control (c) o solamente una línea de la prueba (t) en la ventana del resultado, la prueba no corrió correctamente y
los resultados son inválidos.
Fuentes del virus
| Mutación de alta frecuencia global | Alfa/B.1.1.7 (Reino Unido) | Beta yo B.1.351 (Suráfrica) |
| Brote I P.1 (el Brasil) | Kappa I B.1.617.1 (la India) | Delta I B.1.617.2 (la India) |
| C.37, ect | I alfa B.1.17 (Reino Unido) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, etc | A.23.1 | I alfa B.1.17 (Reino Unido) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | |
FAQ
- ¿Cuál es su plazo de ejecución?
3-7 días comunes en general. O éntrenos en contacto con por favor
por el correo electrónico para la base específica del plazo de
ejecución en sus cantidades de la orden.
- ¿Cómo su fábrica hace con respecto a control de calidad?
La calidad es prioridad. Damos gran importancia al control de
calidad desde el principio al extremo. Toda la materia prima que
utilizamos somos no tóxicos, ambiental-amistoso. Tenemos un equipo
profesional stric de QA/QC para asegurar la calidad.
- ¿Usted acepta pedido del OEM o del ODM?
Sí, aceptamos el OEM y el ODM para los clientes.
- ¿Cuáles son sus términos de la entrega?
Podemos aceptar EXW, el MANDO, el CIF, el etc. Usted puede elegir
uno que sea el más conveniente para usted.
- ¿Cuál es la manera del pago?
TT, DP, DA, etc
Certificado
Perfil de la compañía
Labnovation Technologies, Inc. es fabricante original establecido
en Shenzhen, China desde 2001. Nos dedican en desarrollar y la
fabricación de los instrumentos del IVD y los reactivo incluyendo
analizador de HbA1c y los reactivo, lector rápido y los reactivo,
reactivo de la hematología, reactivo de la química clínica,
reactivo de la prueba del electrólito, lavamos la solución y los
reactivo del análisis de orina.
Los productos de Labnovation se desarrollan en casa, probado
extensivamente en clínicas y controles estrictos pasajeros de la
calidad. Todos nuestros productos son CE marcado y aprobado por
SFDA. En los últimos 15 años, nuestros productos se han exportado a
110 países diferentes y se han utilizado en 8000 hospitales por
todo el mundo. Nosotros proporcionar ambos productos finales listos
para utilizar y reactivo a granel del OEM, incluyendo los reactivo
listos para utilizar, concentrados, y el polvo.
Con una inversión del 10% de nuestras ventas anuales en el R&D,
lanzamos nuevos productos cada años. Ganamos la cooperación cada vez más nacional e internacional por la
reputación de la compañía y la calidad de los productos mientras
que participamos activamente en ferias como MEDICA, AACC, SALUD de
ARBA y así sucesivamente con cuál somos bien sabido por las
compañías en este campo.